Ozempic

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

semaglutide

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10BJ06

Designació comuna internacional (DCI):

semaglutide

Grupo terapéutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Felnőttek kezelésére, a nem megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás:monoterápiában, ha a metformin nem tekinthető megfelelőnek miatt-intolerancia vagy-ellenjavallat;amellett, hogy egyéb gyógyszerek a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek. A tanulmányi eredmények tekintetében kombinációk hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2018-02-08

Informació per a l'usuari

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OZEMPIC 0,25 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
szemaglutid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ozempic, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ozempic alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ozempic injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ozempic injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OZEMPIC, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ozempic szemaglutid hatóanyagot tartalmaz. Túl magas
vércukorszint esetén segít a szervezetnek
a vércukorszint csökkentésében, de csak ilyenkor csökkenti a
vércukorszintet, valamint segíthet a
szívbetegség megelőzésében.
Az Ozempic 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő (18 éves és
idősebb) felnőttek kezelésére való,
amikor a diéta és a fizikai aktivitás önmagában nem elegendő:
•
önmagában – amikor nem szedhet metformint (egy másik
cukorbetegség kezelésére szolgáló
gyógyszert), vagy
•
további, a cukorbet
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ozempic 0,25 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 0,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 1 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 2 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ozempic 0,
25 mg oldatos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 2 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 1,5 ml oldatban. 0,25 mg szemaglutidot tartalmaz
adagonként, 0,19 ml oldatban.
Ozempic 0
,5 mg oldatos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 2 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 1,5 ml oldatban. 0,5 mg szemaglutidot tartalmaz
adagonként, 0,37 ml oldatban.
Ozempic 1 mg ol
datos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 4 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 3 ml oldatban. 1 mg szemaglutidot tartalmaz adagonként,
0,74 ml oldatban.
Ozempic 2 mg ol
datos injekció
2,68 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 8 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 3 ml oldatban. 2 mg szemaglutidot tartalmaz adagonként,
0,74 ml oldatban.
*Humán glükagonszerű peptid-1-analóg (GLP-1-analóg), rekombináns
DNS-technológiával
_Saccharomyces cerevisiae_
sejtekben előállítva
_._
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta és színtelen vagy csaknem színtelen, izotóniás oldat, pH =
7,4.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ozempic, a diéta és a testmozgás kiegészítéseként, a nem
megfelelően kontrollált 2-es típusú
diabetes mellitusban szenvedő felnőttek kezelésére javallott:
•
monoterápiaként alkalmazva, amikor a metformin alkalmazását
intolerancia vagy ellenjavallat
miatt nem tartják megfelelőnek;
•
a cukorbetegség kezelésére való más gyógyszerekhez
kiegészítésként alkalmazva.
A 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents