Ozempic

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

semaglutide

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Therapeutic group:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapeutic area:

Diabetes mellitus

Therapeutic indications:

Felnőttek kezelésére, a nem megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás:monoterápiában, ha a metformin nem tekinthető megfelelőnek miatt-intolerancia vagy-ellenjavallat;amellett, hogy egyéb gyógyszerek a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek. A tanulmányi eredmények tekintetében kombinációk hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2018-02-08

Patient Information leaflet

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OZEMPIC 0,25 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
szemaglutid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ozempic, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ozempic alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ozempic injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ozempic injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OZEMPIC, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ozempic szemaglutid hatóanyagot tartalmaz. Túl magas
vércukorszint esetén segít a szervezetnek
a vércukorszint csökkentésében, de csak ilyenkor csökkenti a
vércukorszintet, valamint segíthet a
szívbetegség megelőzésében.
Az Ozempic 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő (18 éves és
idősebb) felnőttek kezelésére való,
amikor a diéta és a fizikai aktivitás önmagában nem elegendő:
•
önmagában – amikor nem szedhet metformint (egy másik
cukorbetegség kezelésére szolgáló
gyógyszert), vagy
•
további, a cukorbet
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ozempic 0,25 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 0,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 1 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 2 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ozempic 0,
25 mg oldatos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 2 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 1,5 ml oldatban. 0,25 mg szemaglutidot tartalmaz
adagonként, 0,19 ml oldatban.
Ozempic 0
,5 mg oldatos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 2 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 1,5 ml oldatban. 0,5 mg szemaglutidot tartalmaz
adagonként, 0,37 ml oldatban.
Ozempic 1 mg ol
datos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 4 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 3 ml oldatban. 1 mg szemaglutidot tartalmaz adagonként,
0,74 ml oldatban.
Ozempic 2 mg ol
datos injekció
2,68 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 8 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 3 ml oldatban. 2 mg szemaglutidot tartalmaz adagonként,
0,74 ml oldatban.
*Humán glükagonszerű peptid-1-analóg (GLP-1-analóg), rekombináns
DNS-technológiával
_Saccharomyces cerevisiae_
sejtekben előállítva
_._
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta és színtelen vagy csaknem színtelen, izotóniás oldat, pH =
7,4.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ozempic, a diéta és a testmozgás kiegészítéseként, a nem
megfelelően kontrollált 2-es típusú
diabetes mellitusban szenvedő felnőttek kezelésére javallott:
•
monoterápiaként alkalmazva, amikor a metformin alkalmazását
intolerancia vagy ellenjavallat
miatt nem tartják megfelelőnek;
•
a cukorbetegség kezelésére való más gyógyszerekhez
kiegészítésként alkalmazva.
A 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history