Ozempic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

semaglutide

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BJ06

INN (الاسم الدولي):

semaglutide

المجموعة العلاجية:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus

الخصائص العلاجية:

Felnőttek kezelésére, a nem megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás:monoterápiában, ha a metformin nem tekinthető megfelelőnek miatt-intolerancia vagy-ellenjavallat;amellett, hogy egyéb gyógyszerek a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek. A tanulmányi eredmények tekintetében kombinációk hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2018-02-08

نشرة المعلومات

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OZEMPIC 0,25 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
szemaglutid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ozempic, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ozempic alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ozempic injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ozempic injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OZEMPIC, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ozempic szemaglutid hatóanyagot tartalmaz. Túl magas
vércukorszint esetén segít a szervezetnek
a vércukorszint csökkentésében, de csak ilyenkor csökkenti a
vércukorszintet, valamint segíthet a
szívbetegség megelőzésében.
Az Ozempic 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő (18 éves és
idősebb) felnőttek kezelésére való,
amikor a diéta és a fizikai aktivitás önmagában nem elegendő:
•
önmagában – amikor nem szedhet metformint (egy másik
cukorbetegség kezelésére szolgáló
gyógyszert), vagy
•
további, a cukorbet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ozempic 0,25 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 0,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 1 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 2 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ozempic 0,
25 mg oldatos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 2 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 1,5 ml oldatban. 0,25 mg szemaglutidot tartalmaz
adagonként, 0,19 ml oldatban.
Ozempic 0
,5 mg oldatos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 2 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 1,5 ml oldatban. 0,5 mg szemaglutidot tartalmaz
adagonként, 0,37 ml oldatban.
Ozempic 1 mg ol
datos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 4 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 3 ml oldatban. 1 mg szemaglutidot tartalmaz adagonként,
0,74 ml oldatban.
Ozempic 2 mg ol
datos injekció
2,68 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 8 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 3 ml oldatban. 2 mg szemaglutidot tartalmaz adagonként,
0,74 ml oldatban.
*Humán glükagonszerű peptid-1-analóg (GLP-1-analóg), rekombináns
DNS-technológiával
_Saccharomyces cerevisiae_
sejtekben előállítva
_._
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta és színtelen vagy csaknem színtelen, izotóniás oldat, pH =
7,4.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ozempic, a diéta és a testmozgás kiegészítéseként, a nem
megfelelően kontrollált 2-es típusú
diabetes mellitusban szenvedő felnőttek kezelésére javallott:
•
monoterápiaként alkalmazva, amikor a metformin alkalmazását
intolerancia vagy ellenjavallat
miatt nem tartják megfelelőnek;
•
a cukorbetegség kezelésére való más gyógyszerekhez
kiegészítésként alkalmazva.
A 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات