Nobivac Piro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI07AO

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against babesiosis in dogs

Farmakoterapinė grupė:

Hunde

Gydymo sritis:

Immunologier til canidae

Terapinės indikacijos:

Til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod Babesia canis for at reducere sværhedsgraden af ​​kliniske tegn forbundet med akut babesiose (B. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. Immunitetens begyndelse: Tre uger efter grundvaccinationen. Immunitetens varighed: Seks måneder efter den sidste (re) vaccination.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Trukket tilbage

Leidimo data:

2004-09-02

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
14
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE I DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE
SAMARBEJDSOMRÅDE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. 1 ml dosis opløst produkt:
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponin (fra solvensen).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets røde blodlegemer.
Immuniteten indtræder: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde.
6.
BIVIRKNINGER
Hyppigt rapporterede reaktioner efter vaccination er diffus hævelse
og/eller en lille hård knude,
ledsaget af smerte, på vaccinationsstedet. Generelt forsvinder det
inden for 4 dage. I sjældne tilfælde
kan reaktionerne efter den anden dosis vaccine vare i 14 dage. Desuden
kan der ofte opstå systemiske
symptomer såsom sløvhed og en nedsættelse af appetitten, hvilket
sommetider ledsages af feber og en
stiv gang. Disse reaktioner bør forsvinde inden for 2-3 dage.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
1 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. 1 ml dosis:
Aktivt stof
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans (i solvensen)
250 (225-275) µg saponin
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets erythrocyter (hæmatokrit).
Immunitetens indtræden
: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se afsnit 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske hunde bør vaccineres. Især bør kronisk asymptomatiske
bærere identificeres og behandles
før vaccination med substanser, der ikke kompromitterer den
immunologiske funktion.
Det anbefales at vaccinere senest én måned forud for flåtsæsonen.
Da en aktiv babesia infektion kan forstyrre udviklingen af beskyttende
immunitet, anbefales det at
begrænse eksponeringen for flåter i vaccinationsperioden.
2
Medicinal product no longer authorised
For øjeblikket er der kun bevis for vaccinens effektivitet ved
challenge med
_B. canis._
Der er en
mulighed for, at vaccinerede hunde, der udsættes for smitte med andre
babesia typer, kan udvikle
sygdom og kræve behandling.
Vaccination med Nobivac Piro forhindrer ikke infektion. Som følge
heraf kan der 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-05-2018

Peržiūrėti dokumentų istoriją