Nobivac Piro

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI07AO

INN (nemzetközi neve):

vaccine against babesiosis in dogs

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Immunologier til canidae

Terápiás javallatok:

Til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod Babesia canis for at reducere sværhedsgraden af ​​kliniske tegn forbundet med akut babesiose (B. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. Immunitetens begyndelse: Tre uger efter grundvaccinationen. Immunitetens varighed: Seks måneder efter den sidste (re) vaccination.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2004-09-02

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
14
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE I DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE
SAMARBEJDSOMRÅDE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. 1 ml dosis opløst produkt:
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponin (fra solvensen).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets røde blodlegemer.
Immuniteten indtræder: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde.
6.
BIVIRKNINGER
Hyppigt rapporterede reaktioner efter vaccination er diffus hævelse
og/eller en lille hård knude,
ledsaget af smerte, på vaccinationsstedet. Generelt forsvinder det
inden for 4 dage. I sjældne tilfælde
kan reaktionerne efter den anden dosis vaccine vare i 14 dage. Desuden
kan der ofte opstå systemiske
symptomer såsom sløvhed og en nedsættelse af appetitten, hvilket
sommetider ledsages af feber og en
stiv gang. Disse reaktioner bør forsvinde inden for 2-3 dage.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
1 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. 1 ml dosis:
Aktivt stof
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans (i solvensen)
250 (225-275) µg saponin
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets erythrocyter (hæmatokrit).
Immunitetens indtræden
: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se afsnit 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske hunde bør vaccineres. Især bør kronisk asymptomatiske
bærere identificeres og behandles
før vaccination med substanser, der ikke kompromitterer den
immunologiske funktion.
Det anbefales at vaccinere senest én måned forud for flåtsæsonen.
Da en aktiv babesia infektion kan forstyrre udviklingen af beskyttende
immunitet, anbefales det at
begrænse eksponeringen for flåter i vaccinationsperioden.
2
Medicinal product no longer authorised
For øjeblikket er der kun bevis for vaccinens effektivitet ved
challenge med
_B. canis._
Der er en
mulighed for, at vaccinerede hunde, der udsættes for smitte med andre
babesia typer, kan udvikle
sygdom og kræve behandling.
Vaccination med Nobivac Piro forhindrer ikke infektion. Som følge
heraf kan der 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése