Nobivac Piro

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI07AO

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Immunologier til canidae

Terapeutické indikace:

Til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod Babesia canis for at reducere sværhedsgraden af ​​kliniske tegn forbundet med akut babesiose (B. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. Immunitetens begyndelse: Tre uger efter grundvaccinationen. Immunitetens varighed: Seks måneder efter den sidste (re) vaccination.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2004-09-02

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
14
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE I DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE
SAMARBEJDSOMRÅDE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. 1 ml dosis opløst produkt:
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponin (fra solvensen).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets røde blodlegemer.
Immuniteten indtræder: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde.
6.
BIVIRKNINGER
Hyppigt rapporterede reaktioner efter vaccination er diffus hævelse
og/eller en lille hård knude,
ledsaget af smerte, på vaccinationsstedet. Generelt forsvinder det
inden for 4 dage. I sjældne tilfælde
kan reaktionerne efter den anden dosis vaccine vare i 14 dage. Desuden
kan der ofte opstå systemiske
symptomer såsom sløvhed og en nedsættelse af appetitten, hvilket
sommetider ledsages af feber og en
stiv gang. Disse reaktioner bør forsvinde inden for 2-3 dage.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
1 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. 1 ml dosis:
Aktivt stof
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans (i solvensen)
250 (225-275) µg saponin
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets erythrocyter (hæmatokrit).
Immunitetens indtræden
: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se afsnit 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske hunde bør vaccineres. Især bør kronisk asymptomatiske
bærere identificeres og behandles
før vaccination med substanser, der ikke kompromitterer den
immunologiske funktion.
Det anbefales at vaccinere senest én måned forud for flåtsæsonen.
Da en aktiv babesia infektion kan forstyrre udviklingen af beskyttende
immunitet, anbefales det at
begrænse eksponeringen for flåter i vaccinationsperioden.
2
Medicinal product no longer authorised
For øjeblikket er der kun bevis for vaccinens effektivitet ved
challenge med
_B. canis._
Der er en
mulighed for, at vaccinerede hunde, der udsættes for smitte med andre
babesia typer, kan udvikle
sygdom og kræve behandling.
Vaccination med Nobivac Piro forhindrer ikke infektion. Som følge
heraf kan der 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-11-2007

Zobrazit historii dokumentů