Nobivac Piro

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI07AO

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine against babesiosis in dogs

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Immunologier til canidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod Babesia canis for at reducere sværhedsgraden af ​​kliniske tegn forbundet med akut babesiose (B. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. Immunitetens begyndelse: Tre uger efter grundvaccinationen. Immunitetens varighed: Seks måneder efter den sidste (re) vaccination.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
14
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE I DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE
SAMARBEJDSOMRÅDE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. 1 ml dosis opløst produkt:
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponin (fra solvensen).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets røde blodlegemer.
Immuniteten indtræder: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde.
6.
BIVIRKNINGER
Hyppigt rapporterede reaktioner efter vaccination er diffus hævelse
og/eller en lille hård knude,
ledsaget af smerte, på vaccinationsstedet. Generelt forsvinder det
inden for 4 dage. I sjældne tilfælde
kan reaktionerne efter den anden dosis vaccine vare i 14 dage. Desuden
kan der ofte opstå systemiske
symptomer såsom sløvhed og en nedsættelse af appetitten, hvilket
sommetider ledsages af feber og en
stiv gang. Disse reaktioner bør forsvinde inden for 2-3 dage.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
1 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. 1 ml dosis:
Aktivt stof
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans (i solvensen)
250 (225-275) µg saponin
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets erythrocyter (hæmatokrit).
Immunitetens indtræden
: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se afsnit 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske hunde bør vaccineres. Især bør kronisk asymptomatiske
bærere identificeres og behandles
før vaccination med substanser, der ikke kompromitterer den
immunologiske funktion.
Det anbefales at vaccinere senest én måned forud for flåtsæsonen.
Da en aktiv babesia infektion kan forstyrre udviklingen af beskyttende
immunitet, anbefales det at
begrænse eksponeringen for flåter i vaccinationsperioden.
2
Medicinal product no longer authorised
For øjeblikket er der kun bevis for vaccinens effektivitet ved
challenge med
_B. canis._
Der er en
mulighed for, at vaccinerede hunde, der udsættes for smitte med andre
babesia typer, kan udvikle
sygdom og kræve behandling.
Vaccination med Nobivac Piro forhindrer ikke infektion. Som følge
heraf kan der 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-05-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti