Nobivac Piro

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI07AO

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine against babesiosis in dogs

Groupe thérapeutique:

Hunde

Domaine thérapeutique:

Immunologier til canidae

indications thérapeutiques:

Til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod Babesia canis for at reducere sværhedsgraden af ​​kliniske tegn forbundet med akut babesiose (B. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. Immunitetens begyndelse: Tre uger efter grundvaccinationen. Immunitetens varighed: Seks måneder efter den sidste (re) vaccination.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2004-09-02

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
14
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE I DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE
SAMARBEJDSOMRÅDE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. 1 ml dosis opløst produkt:
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponin (fra solvensen).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets røde blodlegemer.
Immuniteten indtræder: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde.
6.
BIVIRKNINGER
Hyppigt rapporterede reaktioner efter vaccination er diffus hævelse
og/eller en lille hård knude,
ledsaget af smerte, på vaccinationsstedet. Generelt forsvinder det
inden for 4 dage. I sjældne tilfælde
kan reaktionerne efter den anden dosis vaccine vare i 14 dage. Desuden
kan der ofte opstå systemiske
symptomer såsom sløvhed og en nedsættelse af appetitten, hvilket
sommetider ledsages af feber og en
stiv gang. Disse reaktioner bør forsvinde inden for 2-3 dage.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
1 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. 1 ml dosis:
Aktivt stof
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans (i solvensen)
250 (225-275) µg saponin
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets erythrocyter (hæmatokrit).
Immunitetens indtræden
: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se afsnit 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske hunde bør vaccineres. Især bør kronisk asymptomatiske
bærere identificeres og behandles
før vaccination med substanser, der ikke kompromitterer den
immunologiske funktion.
Det anbefales at vaccinere senest én måned forud for flåtsæsonen.
Da en aktiv babesia infektion kan forstyrre udviklingen af beskyttende
immunitet, anbefales det at
begrænse eksponeringen for flåter i vaccinationsperioden.
2
Medicinal product no longer authorised
For øjeblikket er der kun bevis for vaccinens effektivitet ved
challenge med
_B. canis._
Der er en
mulighed for, at vaccinerede hunde, der udsættes for smitte med andre
babesia typer, kan udvikle
sygdom og kræve behandling.
Vaccination med Nobivac Piro forhindrer ikke infektion. Som følge
heraf kan der 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-11-2007
Notice patient Notice patient espagnol 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-11-2007
Notice patient Notice patient tchèque 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-11-2007
Notice patient Notice patient allemand 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-11-2007
Notice patient Notice patient estonien 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-11-2007
Notice patient Notice patient grec 13-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-11-2007
Notice patient Notice patient français 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-11-2007
Notice patient Notice patient italien 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-11-2007
Notice patient Notice patient letton 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-11-2007
Notice patient Notice patient lituanien 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-11-2007
Notice patient Notice patient hongrois 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-11-2007
Notice patient Notice patient maltais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-11-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-11-2007
Notice patient Notice patient polonais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-11-2007
Notice patient Notice patient portugais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-11-2007
Notice patient Notice patient roumain 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-11-2007
Notice patient Notice patient slovaque 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-11-2007
Notice patient Notice patient slovène 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-11-2007
Notice patient Notice patient finnois 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-11-2007
Notice patient Notice patient suédois 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-11-2007

Afficher l'historique des documents