Hepsera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

adefovir-dipivoxil

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AF08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adefovir dipivoxil

Farmakoterapinė grupė:

Nukleozidové a nukleotidové inhibítory reverznej transkriptázy

Gydymo sritis:

Hepatitída B, chronická

Terapinės indikacijos:

Hepsera je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u dospelých pacientov s:kompenzované ochorenie pečene s dôkazmi o aktívne vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové-alanín-aminotransferase (ALT) úrovne a histologický dôkaz aktívny zápal pečene a fibróza. Začatie Hepsera liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou rezistencie nie je k dispozícii alebo je to vhodné (pozri časť 5. 1);decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na Hepsera.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2003-03-06

Pakuotės lapelis

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovir-dipivoxil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je Hepsera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Hepseru
3.
Ako užívať Hepseru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hepseru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEPSERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEPSERA
Hepsera obsahuje liečivo adefovir-dipivoxil a patrí do skupiny
liekov nazývaných antivírusové lieky.
NA ČO SA POUŽÍVA
Hepsera sa používa na liečbu chronickej hepatitídy B, infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV)
u dospelých.
Infekcia vírusom hepatitídy B vedie k poškodeniu pečene. Hepsera
znižuje množstvo vírusu v tele
a ukázalo sa, že zmenšuje poškodenie pečene.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE HEPSERU
NEUŽÍVAJTE HEPSERU
•
AK STE ALERGICKÝ
na adefovir, adefovir-dipivoxil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
•
IHNEĎ POVEDZTE SVOJMU LEKÁROVI,
ak by ste mohli byť alergický na adefovir, adefovir-dipivoxil
alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Hepsery.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Hepseru, obr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 10 mg adefovir-dipivoxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 107,4 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele okrúhle tablety plochého tvaru so skosenými
hranami s priemerom 7 mm, majú na
jednej strane vtlačené „GILEAD“ a „10“ a na druhej strane
štylizovaný tvar pečene.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hepsera je indikovaná dospelým na liečbu chronickej hepatitídy B
s:
•
kompenzovaným ochorením pečene s dôkazom aktívnej vírusovej
replikácie, trvalo zvýšenými
hladinami sérovej alanínovej transaminázy (ALT) a histologickým
dôkazom aktívneho zápalu
pečene a fibrózy. Začatie liečby Hepserou sa má zvážiť iba v
prípade, ak nie je k dispozícii
alebo ak nie je vhodné použitie alternatívneho antivírusového
lieku s vyššou genetickou
bariérou voči rezistencii (pozri časť 5.1).
•
dekompenzovaným ochorením pečene v kombinácii s druhým liekom bez
skríženej rezistencie
na Hepseru.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu musí zahájiť lekár so skúsenosťami s liečbou chronickej
hepatitídy B.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná perorálna dávka Hepsery je 10 mg (jedna tableta)
jedenkrát denne užitá s jedlom alebo
bez jedla.
Vyššie dávky sa nesmú podávať.
Nie je známe optimálne trvanie liečby. Nie je známy vzťah medzi
odpoveďou na liečbu a dlhodobým
dôsledkom takým ako hepatocelulárny karcinóm alebo dekompenzovaná
cirhóza.
U pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene sa má adefovir
vždy používať v kombinácii
s druhým liekom bez skríženej rezistencie na adefovir, aby sa
znížilo riziko vzniku rezistencie
a dosiahlo rýchle potlačenie vírusu.
Liek s ukončenou platnosťou regis
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją