Hepsera

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2023

Werkstoffen:

adefovir-dipivoxil

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05AF08

INN (Algemene Internationale Benaming):

adefovir dipivoxil

Therapeutische categorie:

Nukleozidové a nukleotidové inhibítory reverznej transkriptázy

Therapeutisch gebied:

Hepatitída B, chronická

therapeutische indicaties:

Hepsera je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u dospelých pacientov s:kompenzované ochorenie pečene s dôkazmi o aktívne vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové-alanín-aminotransferase (ALT) úrovne a histologický dôkaz aktívny zápal pečene a fibróza. Začatie Hepsera liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou rezistencie nie je k dispozícii alebo je to vhodné (pozri časť 5. 1);decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na Hepsera.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2003-03-06

Bijsluiter

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovir-dipivoxil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je Hepsera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Hepseru
3.
Ako užívať Hepseru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hepseru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEPSERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEPSERA
Hepsera obsahuje liečivo adefovir-dipivoxil a patrí do skupiny
liekov nazývaných antivírusové lieky.
NA ČO SA POUŽÍVA
Hepsera sa používa na liečbu chronickej hepatitídy B, infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV)
u dospelých.
Infekcia vírusom hepatitídy B vedie k poškodeniu pečene. Hepsera
znižuje množstvo vírusu v tele
a ukázalo sa, že zmenšuje poškodenie pečene.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE HEPSERU
NEUŽÍVAJTE HEPSERU
•
AK STE ALERGICKÝ
na adefovir, adefovir-dipivoxil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
•
IHNEĎ POVEDZTE SVOJMU LEKÁROVI,
ak by ste mohli byť alergický na adefovir, adefovir-dipivoxil
alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Hepsery.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Hepseru, obr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 10 mg adefovir-dipivoxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 107,4 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele okrúhle tablety plochého tvaru so skosenými
hranami s priemerom 7 mm, majú na
jednej strane vtlačené „GILEAD“ a „10“ a na druhej strane
štylizovaný tvar pečene.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hepsera je indikovaná dospelým na liečbu chronickej hepatitídy B
s:
•
kompenzovaným ochorením pečene s dôkazom aktívnej vírusovej
replikácie, trvalo zvýšenými
hladinami sérovej alanínovej transaminázy (ALT) a histologickým
dôkazom aktívneho zápalu
pečene a fibrózy. Začatie liečby Hepserou sa má zvážiť iba v
prípade, ak nie je k dispozícii
alebo ak nie je vhodné použitie alternatívneho antivírusového
lieku s vyššou genetickou
bariérou voči rezistencii (pozri časť 5.1).
•
dekompenzovaným ochorením pečene v kombinácii s druhým liekom bez
skríženej rezistencie
na Hepseru.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu musí zahájiť lekár so skúsenosťami s liečbou chronickej
hepatitídy B.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná perorálna dávka Hepsery je 10 mg (jedna tableta)
jedenkrát denne užitá s jedlom alebo
bez jedla.
Vyššie dávky sa nesmú podávať.
Nie je známe optimálne trvanie liečby. Nie je známy vzťah medzi
odpoveďou na liečbu a dlhodobým
dôsledkom takým ako hepatocelulárny karcinóm alebo dekompenzovaná
cirhóza.
U pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene sa má adefovir
vždy používať v kombinácii
s druhým liekom bez skríženej rezistencie na adefovir, aby sa
znížilo riziko vzniku rezistencie
a dosiahlo rýchle potlačenie vírusu.
Liek s ukončenou platnosťou regis
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten