Hepsera

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-03-2023

Principio attivo:

adefovir-dipivoxil

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

J05AF08

INN (Nome Internazionale):

adefovir dipivoxil

Gruppo terapeutico:

Nukleozidové a nukleotidové inhibítory reverznej transkriptázy

Area terapeutica:

Hepatitída B, chronická

Indicazioni terapeutiche:

Hepsera je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u dospelých pacientov s:kompenzované ochorenie pečene s dôkazmi o aktívne vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové-alanín-aminotransferase (ALT) úrovne a histologický dôkaz aktívny zápal pečene a fibróza. Začatie Hepsera liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou rezistencie nie je k dispozícii alebo je to vhodné (pozri časť 5. 1);decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na Hepsera.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2003-03-06

Foglio illustrativo

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovir-dipivoxil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je Hepsera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Hepseru
3.
Ako užívať Hepseru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hepseru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEPSERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEPSERA
Hepsera obsahuje liečivo adefovir-dipivoxil a patrí do skupiny
liekov nazývaných antivírusové lieky.
NA ČO SA POUŽÍVA
Hepsera sa používa na liečbu chronickej hepatitídy B, infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV)
u dospelých.
Infekcia vírusom hepatitídy B vedie k poškodeniu pečene. Hepsera
znižuje množstvo vírusu v tele
a ukázalo sa, že zmenšuje poškodenie pečene.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE HEPSERU
NEUŽÍVAJTE HEPSERU
•
AK STE ALERGICKÝ
na adefovir, adefovir-dipivoxil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
•
IHNEĎ POVEDZTE SVOJMU LEKÁROVI,
ak by ste mohli byť alergický na adefovir, adefovir-dipivoxil
alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Hepsery.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Hepseru, obr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 10 mg adefovir-dipivoxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 107,4 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele okrúhle tablety plochého tvaru so skosenými
hranami s priemerom 7 mm, majú na
jednej strane vtlačené „GILEAD“ a „10“ a na druhej strane
štylizovaný tvar pečene.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hepsera je indikovaná dospelým na liečbu chronickej hepatitídy B
s:
•
kompenzovaným ochorením pečene s dôkazom aktívnej vírusovej
replikácie, trvalo zvýšenými
hladinami sérovej alanínovej transaminázy (ALT) a histologickým
dôkazom aktívneho zápalu
pečene a fibrózy. Začatie liečby Hepserou sa má zvážiť iba v
prípade, ak nie je k dispozícii
alebo ak nie je vhodné použitie alternatívneho antivírusového
lieku s vyššou genetickou
bariérou voči rezistencii (pozri časť 5.1).
•
dekompenzovaným ochorením pečene v kombinácii s druhým liekom bez
skríženej rezistencie
na Hepseru.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu musí zahájiť lekár so skúsenosťami s liečbou chronickej
hepatitídy B.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná perorálna dávka Hepsery je 10 mg (jedna tableta)
jedenkrát denne užitá s jedlom alebo
bez jedla.
Vyššie dávky sa nesmú podávať.
Nie je známe optimálne trvanie liečby. Nie je známy vzťah medzi
odpoveďou na liečbu a dlhodobým
dôsledkom takým ako hepatocelulárny karcinóm alebo dekompenzovaná
cirhóza.
U pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene sa má adefovir
vždy používať v kombinácii
s druhým liekom bez skríženej rezistencie na adefovir, aby sa
znížilo riziko vzniku rezistencie
a dosiahlo rýchle potlačenie vírusu.
Liek s ukončenou platnosťou regis
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti