Hepsera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adefovir-dipivoxil

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AF08

INN (الاسم الدولي):

adefovir dipivoxil

المجموعة العلاجية:

Nukleozidové a nukleotidové inhibítory reverznej transkriptázy

المجال العلاجي:

Hepatitída B, chronická

الخصائص العلاجية:

Hepsera je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u dospelých pacientov s:kompenzované ochorenie pečene s dôkazmi o aktívne vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové-alanín-aminotransferase (ALT) úrovne a histologický dôkaz aktívny zápal pečene a fibróza. Začatie Hepsera liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou rezistencie nie je k dispozícii alebo je to vhodné (pozri časť 5. 1);decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na Hepsera.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovir-dipivoxil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je Hepsera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Hepseru
3.
Ako užívať Hepseru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hepseru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEPSERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEPSERA
Hepsera obsahuje liečivo adefovir-dipivoxil a patrí do skupiny
liekov nazývaných antivírusové lieky.
NA ČO SA POUŽÍVA
Hepsera sa používa na liečbu chronickej hepatitídy B, infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV)
u dospelých.
Infekcia vírusom hepatitídy B vedie k poškodeniu pečene. Hepsera
znižuje množstvo vírusu v tele
a ukázalo sa, že zmenšuje poškodenie pečene.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE HEPSERU
NEUŽÍVAJTE HEPSERU
•
AK STE ALERGICKÝ
na adefovir, adefovir-dipivoxil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
•
IHNEĎ POVEDZTE SVOJMU LEKÁROVI,
ak by ste mohli byť alergický na adefovir, adefovir-dipivoxil
alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Hepsery.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Hepseru, obr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 10 mg adefovir-dipivoxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 107,4 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele okrúhle tablety plochého tvaru so skosenými
hranami s priemerom 7 mm, majú na
jednej strane vtlačené „GILEAD“ a „10“ a na druhej strane
štylizovaný tvar pečene.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hepsera je indikovaná dospelým na liečbu chronickej hepatitídy B
s:
•
kompenzovaným ochorením pečene s dôkazom aktívnej vírusovej
replikácie, trvalo zvýšenými
hladinami sérovej alanínovej transaminázy (ALT) a histologickým
dôkazom aktívneho zápalu
pečene a fibrózy. Začatie liečby Hepserou sa má zvážiť iba v
prípade, ak nie je k dispozícii
alebo ak nie je vhodné použitie alternatívneho antivírusového
lieku s vyššou genetickou
bariérou voči rezistencii (pozri časť 5.1).
•
dekompenzovaným ochorením pečene v kombinácii s druhým liekom bez
skríženej rezistencie
na Hepseru.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu musí zahájiť lekár so skúsenosťami s liečbou chronickej
hepatitídy B.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná perorálna dávka Hepsery je 10 mg (jedna tableta)
jedenkrát denne užitá s jedlom alebo
bez jedla.
Vyššie dávky sa nesmú podávať.
Nie je známe optimálne trvanie liečby. Nie je známy vzťah medzi
odpoveďou na liečbu a dlhodobým
dôsledkom takým ako hepatocelulárny karcinóm alebo dekompenzovaná
cirhóza.
U pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene sa má adefovir
vždy používať v kombinácii
s druhým liekom bez skríženej rezistencie na adefovir, aby sa
znížilo riziko vzniku rezistencie
a dosiahlo rýchle potlačenie vírusu.
Liek s ukončenou platnosťou regis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات