Hepsera

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-03-2023

Aktiva substanser:

adefovir-dipivoxil

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AF08

INN (International namn):

adefovir dipivoxil

Terapeutisk grupp:

Nukleozidové a nukleotidové inhibítory reverznej transkriptázy

Terapiområde:

Hepatitída B, chronická

Terapeutiska indikationer:

Hepsera je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u dospelých pacientov s:kompenzované ochorenie pečene s dôkazmi o aktívne vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové-alanín-aminotransferase (ALT) úrovne a histologický dôkaz aktívny zápal pečene a fibróza. Začatie Hepsera liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou rezistencie nie je k dispozícii alebo je to vhodné (pozri časť 5. 1);decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na Hepsera.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2003-03-06

Bipacksedel

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovir-dipivoxil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je Hepsera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Hepseru
3.
Ako užívať Hepseru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hepseru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEPSERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEPSERA
Hepsera obsahuje liečivo adefovir-dipivoxil a patrí do skupiny
liekov nazývaných antivírusové lieky.
NA ČO SA POUŽÍVA
Hepsera sa používa na liečbu chronickej hepatitídy B, infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV)
u dospelých.
Infekcia vírusom hepatitídy B vedie k poškodeniu pečene. Hepsera
znižuje množstvo vírusu v tele
a ukázalo sa, že zmenšuje poškodenie pečene.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE HEPSERU
NEUŽÍVAJTE HEPSERU
•
AK STE ALERGICKÝ
na adefovir, adefovir-dipivoxil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
•
IHNEĎ POVEDZTE SVOJMU LEKÁROVI,
ak by ste mohli byť alergický na adefovir, adefovir-dipivoxil
alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Hepsery.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Hepseru, obr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 10 mg adefovir-dipivoxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 107,4 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele okrúhle tablety plochého tvaru so skosenými
hranami s priemerom 7 mm, majú na
jednej strane vtlačené „GILEAD“ a „10“ a na druhej strane
štylizovaný tvar pečene.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hepsera je indikovaná dospelým na liečbu chronickej hepatitídy B
s:
•
kompenzovaným ochorením pečene s dôkazom aktívnej vírusovej
replikácie, trvalo zvýšenými
hladinami sérovej alanínovej transaminázy (ALT) a histologickým
dôkazom aktívneho zápalu
pečene a fibrózy. Začatie liečby Hepserou sa má zvážiť iba v
prípade, ak nie je k dispozícii
alebo ak nie je vhodné použitie alternatívneho antivírusového
lieku s vyššou genetickou
bariérou voči rezistencii (pozri časť 5.1).
•
dekompenzovaným ochorením pečene v kombinácii s druhým liekom bez
skríženej rezistencie
na Hepseru.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu musí zahájiť lekár so skúsenosťami s liečbou chronickej
hepatitídy B.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná perorálna dávka Hepsery je 10 mg (jedna tableta)
jedenkrát denne užitá s jedlom alebo
bez jedla.
Vyššie dávky sa nesmú podávať.
Nie je známe optimálne trvanie liečby. Nie je známy vzťah medzi
odpoveďou na liečbu a dlhodobým
dôsledkom takým ako hepatocelulárny karcinóm alebo dekompenzovaná
cirhóza.
U pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene sa má adefovir
vždy používať v kombinácii
s druhým liekom bez skríženej rezistencie na adefovir, aby sa
znížilo riziko vzniku rezistencie
a dosiahlo rýchle potlačenie vírusu.
Liek s ukončenou platnosťou regis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik