Amyvid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

florbetapir (18F)

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

V09AX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

florbetapir (18F)

Farmakoterapinė grupė:

Diagnostiska radioaktiva läkemedel

Gydymo sritis:

Radionuklid Imaging

Terapinės indikacijos:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Amyvid är ett radiofarmakon som anges för Positron Emissions Tomografi (PET) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till kognitiv svikt. Amyvid bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. En negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen AD.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2013-01-14

Pakuotės lapelis

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AMYVID
1 900 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
florbetapir (
18
F)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till specialistläkaren i
nukleärmedicin (isotopläkaren),
som är den som kommer att leda undersökningen.
-
Om du får biverkningar, tala med isotopläkaren. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Amyvid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Amyvid används
3.
Hur Amyvid kommer att användas
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur Amyvid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AMYVID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta är ett radioaktivt läkemedel som endast är avsett för
diagnostik.
Amyvid innehåller den aktiva substansen florbetapir (
18
F).
Amyvid ges till vuxna som har problem med minnet, för att läkarna
ska kunna göra en sorts skanning
av hjärnan, som kallas PET-skanning. Amyvid, kombinerat med andra
tester av hjärnans funktioner,
kan hjälpa din läkare att hitta orsaken till dina minnesproblem. En
PET-skanning med Amyvid kan
hjälpa din läkare att avgöra om du kan ha beta-amyloida plack i
hjärnan. Beta-amyloida plack
förekommer i hjärnan hos personer som har Alzheimer’s sjukdom, men
de kan även finnas i hjärnan
hos personer med andra demenssjukdomar. Du bör diskutera resultatet
av undersökningen med den
läkare som ordinerade skanningen.
När Amyvid används utsätts man för små mängder radioaktivitet.
Din läkare och isotopläkaren har
bedömt att fördelen med undersökningen med det radioaktiva ämnet
överväger risken med att utsättas
för strålning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN AMYVID ANVÄNDS
AMYVID FÅR INTE ANVÄNDAS:
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvätska, lösning
Amyvid 1 900 MBq/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Amyvid 800 MBq/ml injektionsväska, lösning
En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 800 MBq florbetapir (
18
F) vid dag och tidpunkt för
kalibrering (ToC).
Aktiviteten per injektionsflaska varierar mellan 800 MBq och 12 000
MBq vid ToC.
Amyvid 1 900 MBq/ml injektionsvätska, lösning
En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 1 900 MBq florbetapir (
18
F) vid ToC.
Aktiviteten per injektionsflaska varierar mellan 1 900 MBq och 28 500
MBq vid ToC.
Fluor (
18
F) sönderfaller till stabilt syre (
18
O) med en halveringstid på omkring 110 minuter genom
emission av en positron (strålning 634 keV), följt av fotonisk
annihilation (strålning 511 keV).
Hjälpämnen med känd effekt
En dos innehåller upp till 790 mg etanol och 37 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Amyvid är ett radioaktivt läkemedel för användning vid
positronemissionstomografi (PET) för
avbildning av neuritiska beta-amyloidplack i hjärnan hos vuxna
patienter med kognitiv nedsättning,
vilka utreds avseende Alzheimers sjukdom och andra orsaker till den
kognitiva nedsättningen. Amyvid
ska användas i kombination med klinisk bedömning.
En negativ skanning tyder på få eller inga plack, vilket inte är
förenligt med diagnosen Alzheimers
sjukdom. För begränsningar i tolkningen av positiv skanning, se
avsnitt 4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
En PET-skanning med florbetapir (
18
F) bör endast ordineras av läkare utbildade i klinisk behandling
av neurodegenerativa sjukdomar.
3
Amyvid-bilderna ska endast tolkas av bildgranskare som har erfarenhet
av tolkning av PET-bilder med
florbetapir(
18
F). Vid os
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją