Amyvid

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-03-2021

Principio attivo:

florbetapir (18F)

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

V09AX05

INN (Nome Internazionale):

florbetapir (18F)

Gruppo terapeutico:

Diagnostiska radioaktiva läkemedel

Area terapeutica:

Radionuklid Imaging

Indicazioni terapeutiche:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Amyvid är ett radiofarmakon som anges för Positron Emissions Tomografi (PET) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till kognitiv svikt. Amyvid bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. En negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen AD.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2013-01-14

Foglio illustrativo

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AMYVID
1 900 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
florbetapir (
18
F)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till specialistläkaren i
nukleärmedicin (isotopläkaren),
som är den som kommer att leda undersökningen.
-
Om du får biverkningar, tala med isotopläkaren. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Amyvid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Amyvid används
3.
Hur Amyvid kommer att användas
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur Amyvid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AMYVID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta är ett radioaktivt läkemedel som endast är avsett för
diagnostik.
Amyvid innehåller den aktiva substansen florbetapir (
18
F).
Amyvid ges till vuxna som har problem med minnet, för att läkarna
ska kunna göra en sorts skanning
av hjärnan, som kallas PET-skanning. Amyvid, kombinerat med andra
tester av hjärnans funktioner,
kan hjälpa din läkare att hitta orsaken till dina minnesproblem. En
PET-skanning med Amyvid kan
hjälpa din läkare att avgöra om du kan ha beta-amyloida plack i
hjärnan. Beta-amyloida plack
förekommer i hjärnan hos personer som har Alzheimer’s sjukdom, men
de kan även finnas i hjärnan
hos personer med andra demenssjukdomar. Du bör diskutera resultatet
av undersökningen med den
läkare som ordinerade skanningen.
När Amyvid används utsätts man för små mängder radioaktivitet.
Din läkare och isotopläkaren har
bedömt att fördelen med undersökningen med det radioaktiva ämnet
överväger risken med att utsättas
för strålning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN AMYVID ANVÄNDS
AMYVID FÅR INTE ANVÄNDAS:
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvätska, lösning
Amyvid 1 900 MBq/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Amyvid 800 MBq/ml injektionsväska, lösning
En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 800 MBq florbetapir (
18
F) vid dag och tidpunkt för
kalibrering (ToC).
Aktiviteten per injektionsflaska varierar mellan 800 MBq och 12 000
MBq vid ToC.
Amyvid 1 900 MBq/ml injektionsvätska, lösning
En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 1 900 MBq florbetapir (
18
F) vid ToC.
Aktiviteten per injektionsflaska varierar mellan 1 900 MBq och 28 500
MBq vid ToC.
Fluor (
18
F) sönderfaller till stabilt syre (
18
O) med en halveringstid på omkring 110 minuter genom
emission av en positron (strålning 634 keV), följt av fotonisk
annihilation (strålning 511 keV).
Hjälpämnen med känd effekt
En dos innehåller upp till 790 mg etanol och 37 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Amyvid är ett radioaktivt läkemedel för användning vid
positronemissionstomografi (PET) för
avbildning av neuritiska beta-amyloidplack i hjärnan hos vuxna
patienter med kognitiv nedsättning,
vilka utreds avseende Alzheimers sjukdom och andra orsaker till den
kognitiva nedsättningen. Amyvid
ska användas i kombination med klinisk bedömning.
En negativ skanning tyder på få eller inga plack, vilket inte är
förenligt med diagnosen Alzheimers
sjukdom. För begränsningar i tolkningen av positiv skanning, se
avsnitt 4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
En PET-skanning med florbetapir (
18
F) bör endast ordineras av läkare utbildade i klinisk behandling
av neurodegenerativa sjukdomar.
3
Amyvid-bilderna ska endast tolkas av bildgranskare som har erfarenhet
av tolkning av PET-bilder med
florbetapir(
18
F). Vid os
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-03-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti