Amyvid

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

florbetapir (18F)

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

V09AX05

Designación común internacional (DCI):

florbetapir (18F)

Grupo terapéutico:

Diagnostiska radioaktiva läkemedel

Área terapéutica:

Radionuklid Imaging

indicaciones terapéuticas:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Amyvid är ett radiofarmakon som anges för Positron Emissions Tomografi (PET) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till kognitiv svikt. Amyvid bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. En negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen AD.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2013-01-14

Información para el usuario

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AMYVID
1 900 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
florbetapir (
18
F)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till specialistläkaren i
nukleärmedicin (isotopläkaren),
som är den som kommer att leda undersökningen.
-
Om du får biverkningar, tala med isotopläkaren. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Amyvid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Amyvid används
3.
Hur Amyvid kommer att användas
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur Amyvid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AMYVID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta är ett radioaktivt läkemedel som endast är avsett för
diagnostik.
Amyvid innehåller den aktiva substansen florbetapir (
18
F).
Amyvid ges till vuxna som har problem med minnet, för att läkarna
ska kunna göra en sorts skanning
av hjärnan, som kallas PET-skanning. Amyvid, kombinerat med andra
tester av hjärnans funktioner,
kan hjälpa din läkare att hitta orsaken till dina minnesproblem. En
PET-skanning med Amyvid kan
hjälpa din läkare att avgöra om du kan ha beta-amyloida plack i
hjärnan. Beta-amyloida plack
förekommer i hjärnan hos personer som har Alzheimer’s sjukdom, men
de kan även finnas i hjärnan
hos personer med andra demenssjukdomar. Du bör diskutera resultatet
av undersökningen med den
läkare som ordinerade skanningen.
När Amyvid används utsätts man för små mängder radioaktivitet.
Din läkare och isotopläkaren har
bedömt att fördelen med undersökningen med det radioaktiva ämnet
överväger risken med att utsättas
för strålning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN AMYVID ANVÄNDS
AMYVID FÅR INTE ANVÄNDAS:
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvätska, lösning
Amyvid 1 900 MBq/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Amyvid 800 MBq/ml injektionsväska, lösning
En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 800 MBq florbetapir (
18
F) vid dag och tidpunkt för
kalibrering (ToC).
Aktiviteten per injektionsflaska varierar mellan 800 MBq och 12 000
MBq vid ToC.
Amyvid 1 900 MBq/ml injektionsvätska, lösning
En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 1 900 MBq florbetapir (
18
F) vid ToC.
Aktiviteten per injektionsflaska varierar mellan 1 900 MBq och 28 500
MBq vid ToC.
Fluor (
18
F) sönderfaller till stabilt syre (
18
O) med en halveringstid på omkring 110 minuter genom
emission av en positron (strålning 634 keV), följt av fotonisk
annihilation (strålning 511 keV).
Hjälpämnen med känd effekt
En dos innehåller upp till 790 mg etanol och 37 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Amyvid är ett radioaktivt läkemedel för användning vid
positronemissionstomografi (PET) för
avbildning av neuritiska beta-amyloidplack i hjärnan hos vuxna
patienter med kognitiv nedsättning,
vilka utreds avseende Alzheimers sjukdom och andra orsaker till den
kognitiva nedsättningen. Amyvid
ska användas i kombination med klinisk bedömning.
En negativ skanning tyder på få eller inga plack, vilket inte är
förenligt med diagnosen Alzheimers
sjukdom. För begränsningar i tolkningen av positiv skanning, se
avsnitt 4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
En PET-skanning med florbetapir (
18
F) bör endast ordineras av läkare utbildade i klinisk behandling
av neurodegenerativa sjukdomar.
3
Amyvid-bilderna ska endast tolkas av bildgranskare som har erfarenhet
av tolkning av PET-bilder med
florbetapir(
18
F). Vid os
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos