Amyvid

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-01-2013

Toimeaine:

florbetapir (18F)

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

V09AX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

florbetapir (18F)

Terapeutiline rühm:

Diagnostiska radioaktiva läkemedel

Terapeutiline ala:

Radionuklid Imaging

Näidustused:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Amyvid är ett radiofarmakon som anges för Positron Emissions Tomografi (PET) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till kognitiv svikt. Amyvid bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. En negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen AD.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2013-01-14

Infovoldik

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AMYVID
1 900 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
florbetapir (
18
F)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till specialistläkaren i
nukleärmedicin (isotopläkaren),
som är den som kommer att leda undersökningen.
-
Om du får biverkningar, tala med isotopläkaren. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Amyvid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Amyvid används
3.
Hur Amyvid kommer att användas
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur Amyvid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AMYVID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta är ett radioaktivt läkemedel som endast är avsett för
diagnostik.
Amyvid innehåller den aktiva substansen florbetapir (
18
F).
Amyvid ges till vuxna som har problem med minnet, för att läkarna
ska kunna göra en sorts skanning
av hjärnan, som kallas PET-skanning. Amyvid, kombinerat med andra
tester av hjärnans funktioner,
kan hjälpa din läkare att hitta orsaken till dina minnesproblem. En
PET-skanning med Amyvid kan
hjälpa din läkare att avgöra om du kan ha beta-amyloida plack i
hjärnan. Beta-amyloida plack
förekommer i hjärnan hos personer som har Alzheimer’s sjukdom, men
de kan även finnas i hjärnan
hos personer med andra demenssjukdomar. Du bör diskutera resultatet
av undersökningen med den
läkare som ordinerade skanningen.
När Amyvid används utsätts man för små mängder radioaktivitet.
Din läkare och isotopläkaren har
bedömt att fördelen med undersökningen med det radioaktiva ämnet
överväger risken med att utsättas
för strålning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN AMYVID ANVÄNDS
AMYVID FÅR INTE ANVÄNDAS:
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvätska, lösning
Amyvid 1 900 MBq/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Amyvid 800 MBq/ml injektionsväska, lösning
En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 800 MBq florbetapir (
18
F) vid dag och tidpunkt för
kalibrering (ToC).
Aktiviteten per injektionsflaska varierar mellan 800 MBq och 12 000
MBq vid ToC.
Amyvid 1 900 MBq/ml injektionsvätska, lösning
En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 1 900 MBq florbetapir (
18
F) vid ToC.
Aktiviteten per injektionsflaska varierar mellan 1 900 MBq och 28 500
MBq vid ToC.
Fluor (
18
F) sönderfaller till stabilt syre (
18
O) med en halveringstid på omkring 110 minuter genom
emission av en positron (strålning 634 keV), följt av fotonisk
annihilation (strålning 511 keV).
Hjälpämnen med känd effekt
En dos innehåller upp till 790 mg etanol och 37 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Amyvid är ett radioaktivt läkemedel för användning vid
positronemissionstomografi (PET) för
avbildning av neuritiska beta-amyloidplack i hjärnan hos vuxna
patienter med kognitiv nedsättning,
vilka utreds avseende Alzheimers sjukdom och andra orsaker till den
kognitiva nedsättningen. Amyvid
ska användas i kombination med klinisk bedömning.
En negativ skanning tyder på få eller inga plack, vilket inte är
förenligt med diagnosen Alzheimers
sjukdom. För begränsningar i tolkningen av positiv skanning, se
avsnitt 4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
En PET-skanning med florbetapir (
18
F) bör endast ordineras av läkare utbildade i klinisk behandling
av neurodegenerativa sjukdomar.
3
Amyvid-bilderna ska endast tolkas av bildgranskare som har erfarenhet
av tolkning av PET-bilder med
florbetapir(
18
F). Vid os
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik taani 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik läti 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik malta 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik poola 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik soome 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik norra 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 31-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 31-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-03-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu