Amyvid

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-01-2013

有效成分:

florbetapir (18F)

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

V09AX05

INN(国际名称):

florbetapir (18F)

治疗组:

Diagnostiska radioaktiva läkemedel

治疗领域:

Radionuklid Imaging

疗效迹象:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Amyvid är ett radiofarmakon som anges för Positron Emissions Tomografi (PET) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till kognitiv svikt. Amyvid bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. En negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen AD.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2013-01-14

资料单张

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AMYVID
1 900 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
florbetapir (
18
F)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till specialistläkaren i
nukleärmedicin (isotopläkaren),
som är den som kommer att leda undersökningen.
-
Om du får biverkningar, tala med isotopläkaren. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Amyvid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Amyvid används
3.
Hur Amyvid kommer att användas
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur Amyvid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AMYVID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta är ett radioaktivt läkemedel som endast är avsett för
diagnostik.
Amyvid innehåller den aktiva substansen florbetapir (
18
F).
Amyvid ges till vuxna som har problem med minnet, för att läkarna
ska kunna göra en sorts skanning
av hjärnan, som kallas PET-skanning. Amyvid, kombinerat med andra
tester av hjärnans funktioner,
kan hjälpa din läkare att hitta orsaken till dina minnesproblem. En
PET-skanning med Amyvid kan
hjälpa din läkare att avgöra om du kan ha beta-amyloida plack i
hjärnan. Beta-amyloida plack
förekommer i hjärnan hos personer som har Alzheimer’s sjukdom, men
de kan även finnas i hjärnan
hos personer med andra demenssjukdomar. Du bör diskutera resultatet
av undersökningen med den
läkare som ordinerade skanningen.
När Amyvid används utsätts man för små mängder radioaktivitet.
Din läkare och isotopläkaren har
bedömt att fördelen med undersökningen med det radioaktiva ämnet
överväger risken med att utsättas
för strålning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN AMYVID ANVÄNDS
AMYVID FÅR INTE ANVÄNDAS:
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvätska, lösning
Amyvid 1 900 MBq/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Amyvid 800 MBq/ml injektionsväska, lösning
En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 800 MBq florbetapir (
18
F) vid dag och tidpunkt för
kalibrering (ToC).
Aktiviteten per injektionsflaska varierar mellan 800 MBq och 12 000
MBq vid ToC.
Amyvid 1 900 MBq/ml injektionsvätska, lösning
En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 1 900 MBq florbetapir (
18
F) vid ToC.
Aktiviteten per injektionsflaska varierar mellan 1 900 MBq och 28 500
MBq vid ToC.
Fluor (
18
F) sönderfaller till stabilt syre (
18
O) med en halveringstid på omkring 110 minuter genom
emission av en positron (strålning 634 keV), följt av fotonisk
annihilation (strålning 511 keV).
Hjälpämnen med känd effekt
En dos innehåller upp till 790 mg etanol och 37 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Amyvid är ett radioaktivt läkemedel för användning vid
positronemissionstomografi (PET) för
avbildning av neuritiska beta-amyloidplack i hjärnan hos vuxna
patienter med kognitiv nedsättning,
vilka utreds avseende Alzheimers sjukdom och andra orsaker till den
kognitiva nedsättningen. Amyvid
ska användas i kombination med klinisk bedömning.
En negativ skanning tyder på få eller inga plack, vilket inte är
förenligt med diagnosen Alzheimers
sjukdom. För begränsningar i tolkningen av positiv skanning, se
avsnitt 4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
En PET-skanning med florbetapir (
18
F) bör endast ordineras av läkare utbildade i klinisk behandling
av neurodegenerativa sjukdomar.
3
Amyvid-bilderna ska endast tolkas av bildgranskare som har erfarenhet
av tolkning av PET-bilder med
florbetapir(
18
F). Vid os
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 31-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-01-2013
资料单张 资料单张 捷克文 31-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-01-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 31-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-01-2013
资料单张 资料单张 德文 31-03-2021
产品特点 产品特点 德文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-01-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 希腊文 31-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-01-2013
资料单张 资料单张 英文 31-03-2021
产品特点 产品特点 英文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-01-2013
资料单张 资料单张 法文 31-03-2021
产品特点 产品特点 法文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-01-2013
资料单张 资料单张 意大利文 31-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-01-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-01-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-01-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 31-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-01-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 31-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-01-2013
资料单张 资料单张 波兰文 31-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-01-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-01-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 31-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-01-2013
资料单张 资料单张 挪威文 31-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 31-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 31-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 31-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-03-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史