Simparica

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-02-2018

유효 성분:

sarolaner

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Ektoparasiticider til systemisk brug

치료 징후:

Til behandling af tærteinfektioner (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Veterinærlægemidlet har øjeblikkelig og vedvarende krydsdræbende aktivitet i mindst 5 uger. Til behandling af loppeangreb (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærlægemidlet har umiddelbar og vedvarende loppedræbende aktivitet mod nye angreb i mindst 5 uger. Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD). Til behandling af sarkoptisk mange (Sarcoptes scabiei). Til behandling af øre-mide angreb (Otodectes cynotis). Til behandling af demodicose (Demodex canis). Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2015-11-06

환자 정보 전단

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
SIMPARICA TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hunde på 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hunde på > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hunde på > 5–10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hunde på > 10–20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hunde på > 20–40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hunde på > 40–60 kg
sarolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hunde 1,3–2,5 kg
5
til hunde > 2,5–5 kg
10
til hunde > 5–10 kg
20
til hunde > 10–20 kg
40
til hunde > 20–40 kg
80
til hunde > 40–60 kg
120
Brunmarmorerede, firkantede tyggetabletter med afrundede hjørner. Det
prægede tal på den ene side
henviser til tablettens styrke (mg): ”5”, ”10”, ”20”,
”40”, ”80” eller ”120”.
4.
INDIKATION(ER)
Til behandling af flåtangreb (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt og dræber flåter i
mindst 5 uger.
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
). Veterinærlægemidlet
virker øjeblikkeligt. Midlet dræber lopper og forebygger nye angreb
i mindst 5 uger.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (Flea
Allergy Dermatitis - FAD).
Til behandling af skab (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til behandling af øremide infestationer (
_Otodectes cynotis_
).
18
Til behandling af Demodex (hårsækkemideangreb) (
_Demodex canis_
).
Lopper og flåter skal sætt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hunde på 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hunde på > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hunde på > 5–10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hunde på > 10–20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hunde på > 20–40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hunde på > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hunde 1,3–2,5 kg
5
til hunde > 2,5–5 kg
10
til hunde > 5–10 kg
20
til hunde > 10–20 kg
40
til hunde > 20–40 kg
80
til hunde > 40–60 kg
120
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Brunmarmorerede, firkantede tyggetabletter med afrundede hjørner.
Det prægede tal på den ene side henviser til tablettens styrke (mg):
”5”, ”10”, ”20”, ”40”, ”80” eller
”120”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af flåtangreb (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærlægemidlet virker øjeblikkelig, og virker dræbende på
flåter i
mindst 5 uger.
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
). Veterinærlægemidlet
er virksomt med øjeblikkelig virkning. Midlet virker dræbende på
lopper og forebygger nye angreb i
mindst 5 uger. Veterinærlægemidlet kan indgå i en
behandlingsstrategi til kontrol af loppeallergi-
dermatitis (Flea Allergy Dermatitis - FAD).
Til behandling af skab (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Til behandling af øremide infestationer (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling af Demodex (hårsækkemideangreb) (
_Demodex canis_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at æde for
at blive eksponeret for det aktive stof.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
B
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기