Simparica

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2020

Aktivni sastojci:

sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP53BE03

INN (International ime):

sarolaner

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Ektoparasiticider til systemisk brug

Terapijske indikacije:

Til behandling af tærteinfektioner (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Veterinærlægemidlet har øjeblikkelig og vedvarende krydsdræbende aktivitet i mindst 5 uger. Til behandling af loppeangreb (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærlægemidlet har umiddelbar og vedvarende loppedræbende aktivitet mod nye angreb i mindst 5 uger. Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD). Til behandling af sarkoptisk mange (Sarcoptes scabiei). Til behandling af øre-mide angreb (Otodectes cynotis). Til behandling af demodicose (Demodex canis). Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
SIMPARICA TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hunde på 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hunde på > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hunde på > 5–10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hunde på > 10–20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hunde på > 20–40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hunde på > 40–60 kg
sarolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hunde 1,3–2,5 kg
5
til hunde > 2,5–5 kg
10
til hunde > 5–10 kg
20
til hunde > 10–20 kg
40
til hunde > 20–40 kg
80
til hunde > 40–60 kg
120
Brunmarmorerede, firkantede tyggetabletter med afrundede hjørner. Det
prægede tal på den ene side
henviser til tablettens styrke (mg): ”5”, ”10”, ”20”,
”40”, ”80” eller ”120”.
4.
INDIKATION(ER)
Til behandling af flåtangreb (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt og dræber flåter i
mindst 5 uger.
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
). Veterinærlægemidlet
virker øjeblikkeligt. Midlet dræber lopper og forebygger nye angreb
i mindst 5 uger.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (Flea
Allergy Dermatitis - FAD).
Til behandling af skab (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til behandling af øremide infestationer (
_Otodectes cynotis_
).
18
Til behandling af Demodex (hårsækkemideangreb) (
_Demodex canis_
).
Lopper og flåter skal sætt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hunde på 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hunde på > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hunde på > 5–10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hunde på > 10–20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hunde på > 20–40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hunde på > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hunde 1,3–2,5 kg
5
til hunde > 2,5–5 kg
10
til hunde > 5–10 kg
20
til hunde > 10–20 kg
40
til hunde > 20–40 kg
80
til hunde > 40–60 kg
120
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Brunmarmorerede, firkantede tyggetabletter med afrundede hjørner.
Det prægede tal på den ene side henviser til tablettens styrke (mg):
”5”, ”10”, ”20”, ”40”, ”80” eller
”120”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af flåtangreb (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærlægemidlet virker øjeblikkelig, og virker dræbende på
flåter i
mindst 5 uger.
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
). Veterinærlægemidlet
er virksomt med øjeblikkelig virkning. Midlet virker dræbende på
lopper og forebygger nye angreb i
mindst 5 uger. Veterinærlægemidlet kan indgå i en
behandlingsstrategi til kontrol af loppeallergi-
dermatitis (Flea Allergy Dermatitis - FAD).
Til behandling af skab (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Til behandling af øremide infestationer (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling af Demodex (hårsækkemideangreb) (
_Demodex canis_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at æde for
at blive eksponeret for det aktive stof.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
B
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata