Simparica

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-09-2020

Bahan aktif:

sarolaner

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP53BE03

INN (Nama Internasional):

sarolaner

Kelompok Terapi:

Hunde

Area terapi:

Ektoparasiticider til systemisk brug

Indikasi Terapi:

Til behandling af tærteinfektioner (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Veterinærlægemidlet har øjeblikkelig og vedvarende krydsdræbende aktivitet i mindst 5 uger. Til behandling af loppeangreb (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærlægemidlet har umiddelbar og vedvarende loppedræbende aktivitet mod nye angreb i mindst 5 uger. Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD). Til behandling af sarkoptisk mange (Sarcoptes scabiei). Til behandling af øre-mide angreb (Otodectes cynotis). Til behandling af demodicose (Demodex canis). Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
SIMPARICA TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hunde på 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hunde på > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hunde på > 5–10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hunde på > 10–20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hunde på > 20–40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hunde på > 40–60 kg
sarolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hunde 1,3–2,5 kg
5
til hunde > 2,5–5 kg
10
til hunde > 5–10 kg
20
til hunde > 10–20 kg
40
til hunde > 20–40 kg
80
til hunde > 40–60 kg
120
Brunmarmorerede, firkantede tyggetabletter med afrundede hjørner. Det
prægede tal på den ene side
henviser til tablettens styrke (mg): ”5”, ”10”, ”20”,
”40”, ”80” eller ”120”.
4.
INDIKATION(ER)
Til behandling af flåtangreb (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt og dræber flåter i
mindst 5 uger.
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
). Veterinærlægemidlet
virker øjeblikkeligt. Midlet dræber lopper og forebygger nye angreb
i mindst 5 uger.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (Flea
Allergy Dermatitis - FAD).
Til behandling af skab (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til behandling af øremide infestationer (
_Otodectes cynotis_
).
18
Til behandling af Demodex (hårsækkemideangreb) (
_Demodex canis_
).
Lopper og flåter skal sætt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hunde på 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hunde på > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hunde på > 5–10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hunde på > 10–20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hunde på > 20–40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hunde på > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hunde 1,3–2,5 kg
5
til hunde > 2,5–5 kg
10
til hunde > 5–10 kg
20
til hunde > 10–20 kg
40
til hunde > 20–40 kg
80
til hunde > 40–60 kg
120
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Brunmarmorerede, firkantede tyggetabletter med afrundede hjørner.
Det prægede tal på den ene side henviser til tablettens styrke (mg):
”5”, ”10”, ”20”, ”40”, ”80” eller
”120”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af flåtangreb (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærlægemidlet virker øjeblikkelig, og virker dræbende på
flåter i
mindst 5 uger.
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
). Veterinærlægemidlet
er virksomt med øjeblikkelig virkning. Midlet virker dræbende på
lopper og forebygger nye angreb i
mindst 5 uger. Veterinærlægemidlet kan indgå i en
behandlingsstrategi til kontrol af loppeallergi-
dermatitis (Flea Allergy Dermatitis - FAD).
Til behandling af skab (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Til behandling af øremide infestationer (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling af Demodex (hårsækkemideangreb) (
_Demodex canis_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at æde for
at blive eksponeret for det aktive stof.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
B
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen