Simparica

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2018

Aktivna sestavina:

sarolaner

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QP53BE03

INN (mednarodno ime):

sarolaner

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Ektoparasiticider til systemisk brug

Terapevtske indikacije:

Til behandling af tærteinfektioner (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Veterinærlægemidlet har øjeblikkelig og vedvarende krydsdræbende aktivitet i mindst 5 uger. Til behandling af loppeangreb (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærlægemidlet har umiddelbar og vedvarende loppedræbende aktivitet mod nye angreb i mindst 5 uger. Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD). Til behandling af sarkoptisk mange (Sarcoptes scabiei). Til behandling af øre-mide angreb (Otodectes cynotis). Til behandling af demodicose (Demodex canis). Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2015-11-06

Navodilo za uporabo

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
SIMPARICA TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hunde på 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hunde på > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hunde på > 5–10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hunde på > 10–20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hunde på > 20–40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hunde på > 40–60 kg
sarolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hunde 1,3–2,5 kg
5
til hunde > 2,5–5 kg
10
til hunde > 5–10 kg
20
til hunde > 10–20 kg
40
til hunde > 20–40 kg
80
til hunde > 40–60 kg
120
Brunmarmorerede, firkantede tyggetabletter med afrundede hjørner. Det
prægede tal på den ene side
henviser til tablettens styrke (mg): ”5”, ”10”, ”20”,
”40”, ”80” eller ”120”.
4.
INDIKATION(ER)
Til behandling af flåtangreb (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt og dræber flåter i
mindst 5 uger.
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
). Veterinærlægemidlet
virker øjeblikkeligt. Midlet dræber lopper og forebygger nye angreb
i mindst 5 uger.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (Flea
Allergy Dermatitis - FAD).
Til behandling af skab (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til behandling af øremide infestationer (
_Otodectes cynotis_
).
18
Til behandling af Demodex (hårsækkemideangreb) (
_Demodex canis_
).
Lopper og flåter skal sætt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hunde på 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hunde på > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hunde på > 5–10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hunde på > 10–20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hunde på > 20–40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hunde på > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hunde 1,3–2,5 kg
5
til hunde > 2,5–5 kg
10
til hunde > 5–10 kg
20
til hunde > 10–20 kg
40
til hunde > 20–40 kg
80
til hunde > 40–60 kg
120
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Brunmarmorerede, firkantede tyggetabletter med afrundede hjørner.
Det prægede tal på den ene side henviser til tablettens styrke (mg):
”5”, ”10”, ”20”, ”40”, ”80” eller
”120”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af flåtangreb (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærlægemidlet virker øjeblikkelig, og virker dræbende på
flåter i
mindst 5 uger.
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
). Veterinærlægemidlet
er virksomt med øjeblikkelig virkning. Midlet virker dræbende på
lopper og forebygger nye angreb i
mindst 5 uger. Veterinærlægemidlet kan indgå i en
behandlingsstrategi til kontrol af loppeallergi-
dermatitis (Flea Allergy Dermatitis - FAD).
Til behandling af skab (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Til behandling af øremide infestationer (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling af Demodex (hårsækkemideangreb) (
_Demodex canis_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at æde for
at blive eksponeret for det aktive stof.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
B
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov