Simparica

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2020

Aktiva substanser:

sarolaner

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QP53BE03

INN (International namn):

sarolaner

Terapeutisk grupp:

Hunde

Terapiområde:

Ektoparasiticider til systemisk brug

Terapeutiska indikationer:

Til behandling af tærteinfektioner (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Veterinærlægemidlet har øjeblikkelig og vedvarende krydsdræbende aktivitet i mindst 5 uger. Til behandling af loppeangreb (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærlægemidlet har umiddelbar og vedvarende loppedræbende aktivitet mod nye angreb i mindst 5 uger. Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD). Til behandling af sarkoptisk mange (Sarcoptes scabiei). Til behandling af øre-mide angreb (Otodectes cynotis). Til behandling af demodicose (Demodex canis). Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2015-11-06

Bipacksedel

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
SIMPARICA TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hunde på 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hunde på > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hunde på > 5–10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hunde på > 10–20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hunde på > 20–40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hunde på > 40–60 kg
sarolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hunde 1,3–2,5 kg
5
til hunde > 2,5–5 kg
10
til hunde > 5–10 kg
20
til hunde > 10–20 kg
40
til hunde > 20–40 kg
80
til hunde > 40–60 kg
120
Brunmarmorerede, firkantede tyggetabletter med afrundede hjørner. Det
prægede tal på den ene side
henviser til tablettens styrke (mg): ”5”, ”10”, ”20”,
”40”, ”80” eller ”120”.
4.
INDIKATION(ER)
Til behandling af flåtangreb (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt og dræber flåter i
mindst 5 uger.
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
). Veterinærlægemidlet
virker øjeblikkeligt. Midlet dræber lopper og forebygger nye angreb
i mindst 5 uger.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (Flea
Allergy Dermatitis - FAD).
Til behandling af skab (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til behandling af øremide infestationer (
_Otodectes cynotis_
).
18
Til behandling af Demodex (hårsækkemideangreb) (
_Demodex canis_
).
Lopper og flåter skal sætt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hunde på 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hunde på > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hunde på > 5–10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hunde på > 10–20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hunde på > 20–40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hunde på > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hunde 1,3–2,5 kg
5
til hunde > 2,5–5 kg
10
til hunde > 5–10 kg
20
til hunde > 10–20 kg
40
til hunde > 20–40 kg
80
til hunde > 40–60 kg
120
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Brunmarmorerede, firkantede tyggetabletter med afrundede hjørner.
Det prægede tal på den ene side henviser til tablettens styrke (mg):
”5”, ”10”, ”20”, ”40”, ”80” eller
”120”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af flåtangreb (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærlægemidlet virker øjeblikkelig, og virker dræbende på
flåter i
mindst 5 uger.
Til behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis _
og
_Ctenocephalides canis_
). Veterinærlægemidlet
er virksomt med øjeblikkelig virkning. Midlet virker dræbende på
lopper og forebygger nye angreb i
mindst 5 uger. Veterinærlægemidlet kan indgå i en
behandlingsstrategi til kontrol af loppeallergi-
dermatitis (Flea Allergy Dermatitis - FAD).
Til behandling af skab (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Til behandling af øremide infestationer (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling af Demodex (hårsækkemideangreb) (
_Demodex canis_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at æde for
at blive eksponeret for det aktive stof.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
B
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik