NexGard

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-12-2018

유효 성분:

afoxolaner

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QP53BE01

INN (International Name):

afoxolaner

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Isoxazolines, Ectoparasiticides til systemisk brug

치료 징후:

Behandling af loppeangreb på hunde (Ctenocephalides felis og C. canis) i mindst 5 uger. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe allergi dermatitis (FAD). Behandling af kryds angreb i hunde (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). En behandling, der dræber flåter i op til en måned. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex canis). Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis).

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2014-02-11

환자 정보 전단

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
NEXGARD 11 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–4
KG
NEXGARD 28 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >4–10
KG
NEXGARD 68 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >10–25
KG
NEXGARD 136 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >25–50
KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NexGard 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
afoxolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En tyggetablet indeholder:
NexGard
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppeangreb hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger. Præparatet
kan indgå som led i behandlingen af loppeallergi (FAD).
Behandling af flåtangreb hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til én måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive udsat for det aktive
stof.
Behandling af infektion med
_Demodex canis_
(”hårsækmider”).
_ _
17
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NexGard 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
NexGard
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af loppeinfestation hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger.
Præparatet kan indgå som led i behandlingen af loppebetinget
allergisk dermatitis (FAD).
Behandling af flåtinfestation hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til en måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Behandling af demodecose (forårsaget af
_Demodex canis_
).
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitter skal have startet indtag af føde fra værtsdyret for at
blive eksponeret for afoxolaner; derfor
kan risikoen for overførsel af parasitbårne lidelser ikke udelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsre
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기