NexGard

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-12-2018

Toimeaine:

afoxolaner

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QP53BE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

afoxolaner

Terapeutiline rühm:

Hunde

Terapeutiline ala:

Isoxazolines, Ectoparasiticides til systemisk brug

Näidustused:

Behandling af loppeangreb på hunde (Ctenocephalides felis og C. canis) i mindst 5 uger. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe allergi dermatitis (FAD). Behandling af kryds angreb i hunde (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). En behandling, der dræber flåter i op til en måned. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex canis). Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis).

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2014-02-11

Infovoldik

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
NEXGARD 11 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–4
KG
NEXGARD 28 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >4–10
KG
NEXGARD 68 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >10–25
KG
NEXGARD 136 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >25–50
KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NexGard 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
afoxolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En tyggetablet indeholder:
NexGard
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppeangreb hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger. Præparatet
kan indgå som led i behandlingen af loppeallergi (FAD).
Behandling af flåtangreb hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til én måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive udsat for det aktive
stof.
Behandling af infektion med
_Demodex canis_
(”hårsækmider”).
_ _
17
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NexGard 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
NexGard
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af loppeinfestation hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger.
Præparatet kan indgå som led i behandlingen af loppebetinget
allergisk dermatitis (FAD).
Behandling af flåtinfestation hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til en måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Behandling af demodecose (forårsaget af
_Demodex canis_
).
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitter skal have startet indtag af føde fra værtsdyret for at
blive eksponeret for afoxolaner; derfor
kan risikoen for overførsel af parasitbårne lidelser ikke udelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsre
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik poola 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 08-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 08-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-12-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu