NexGard

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-04-2020

Ingredient activ:

afoxolaner

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QP53BE01

INN (nume internaţional):

afoxolaner

Grupul Terapeutică:

Hunde

Zonă Terapeutică:

Isoxazolines, Ectoparasiticides til systemisk brug

Indicații terapeutice:

Behandling af loppeangreb på hunde (Ctenocephalides felis og C. canis) i mindst 5 uger. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe allergi dermatitis (FAD). Behandling af kryds angreb i hunde (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). En behandling, der dræber flåter i op til en måned. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex canis). Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis).

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2014-02-11

Prospect

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
NEXGARD 11 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–4
KG
NEXGARD 28 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >4–10
KG
NEXGARD 68 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >10–25
KG
NEXGARD 136 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >25–50
KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NexGard 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
afoxolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En tyggetablet indeholder:
NexGard
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppeangreb hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger. Præparatet
kan indgå som led i behandlingen af loppeallergi (FAD).
Behandling af flåtangreb hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til én måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive udsat for det aktive
stof.
Behandling af infektion med
_Demodex canis_
(”hårsækmider”).
_ _
17
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NexGard 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
NexGard
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af loppeinfestation hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger.
Præparatet kan indgå som led i behandlingen af loppebetinget
allergisk dermatitis (FAD).
Behandling af flåtinfestation hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til en måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Behandling af demodecose (forårsaget af
_Demodex canis_
).
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitter skal have startet indtag af føde fra værtsdyret for at
blive eksponeret for afoxolaner; derfor
kan risikoen for overførsel af parasitbårne lidelser ikke udelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-12-2018
Prospect Prospect cehă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-12-2018
Prospect Prospect germană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-12-2018
Prospect Prospect estoniană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-12-2018
Prospect Prospect greacă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-12-2018
Prospect Prospect engleză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-12-2018
Prospect Prospect franceză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-12-2018
Prospect Prospect italiană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-12-2018
Prospect Prospect letonă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-12-2018
Prospect Prospect maghiară 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-12-2018
Prospect Prospect malteză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-12-2018
Prospect Prospect olandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-12-2018
Prospect Prospect poloneză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-12-2018
Prospect Prospect portugheză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-12-2018
Prospect Prospect română 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-12-2018
Prospect Prospect slovacă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-12-2018
Prospect Prospect slovenă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-12-2018
Prospect Prospect suedeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-04-2020
Prospect Prospect islandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-04-2020
Prospect Prospect croată 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor