NexGard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-12-2018

Bahan aktif:

afoxolaner

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP53BE01

INN (Nama Antarabangsa):

afoxolaner

Kumpulan terapeutik:

Hunde

Kawasan terapeutik:

Isoxazolines, Ectoparasiticides til systemisk brug

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af loppeangreb på hunde (Ctenocephalides felis og C. canis) i mindst 5 uger. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe allergi dermatitis (FAD). Behandling af kryds angreb i hunde (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). En behandling, der dræber flåter i op til en måned. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex canis). Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2014-02-11

Risalah maklumat

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
NEXGARD 11 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–4
KG
NEXGARD 28 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >4–10
KG
NEXGARD 68 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >10–25
KG
NEXGARD 136 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >25–50
KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NexGard 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
afoxolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En tyggetablet indeholder:
NexGard
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppeangreb hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger. Præparatet
kan indgå som led i behandlingen af loppeallergi (FAD).
Behandling af flåtangreb hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til én måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive udsat for det aktive
stof.
Behandling af infektion med
_Demodex canis_
(”hårsækmider”).
_ _
17
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NexGard 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
NexGard
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af loppeinfestation hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger.
Præparatet kan indgå som led i behandlingen af loppebetinget
allergisk dermatitis (FAD).
Behandling af flåtinfestation hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til en måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Behandling af demodecose (forårsaget af
_Demodex canis_
).
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitter skal have startet indtag af føde fra værtsdyret for at
blive eksponeret for afoxolaner; derfor
kan risikoen for overførsel af parasitbårne lidelser ikke udelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsre
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen