NexGard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

afoxolaner

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QP53BE01

INN (الاسم الدولي):

afoxolaner

المجموعة العلاجية:

Hunde

المجال العلاجي:

Isoxazolines, Ectoparasiticides til systemisk brug

الخصائص العلاجية:

Behandling af loppeangreb på hunde (Ctenocephalides felis og C. canis) i mindst 5 uger. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe allergi dermatitis (FAD). Behandling af kryds angreb i hunde (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). En behandling, der dræber flåter i op til en måned. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex canis). Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis).

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2014-02-11

نشرة المعلومات

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
NEXGARD 11 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–4
KG
NEXGARD 28 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >4–10
KG
NEXGARD 68 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >10–25
KG
NEXGARD 136 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >25–50
KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NexGard 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
afoxolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En tyggetablet indeholder:
NexGard
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppeangreb hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger. Præparatet
kan indgå som led i behandlingen af loppeallergi (FAD).
Behandling af flåtangreb hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til én måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive udsat for det aktive
stof.
Behandling af infektion med
_Demodex canis_
(”hårsækmider”).
_ _
17
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NexGard 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
NexGard
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af loppeinfestation hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger.
Præparatet kan indgå som led i behandlingen af loppebetinget
allergisk dermatitis (FAD).
Behandling af flåtinfestation hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til en måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Behandling af demodecose (forårsaget af
_Demodex canis_
).
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitter skal have startet indtag af føde fra værtsdyret for at
blive eksponeret for afoxolaner; derfor
kan risikoen for overførsel af parasitbårne lidelser ikke udelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات