Leganto

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-02-2022

유효 성분:

rotigotine

제공처:

UCB Pharma S.A.  

ATC 코드:

N04BC09

INN (International Name):

rotigotine

치료 그룹:

Anti-Parkinsona zāles

치료 영역:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

치료 징후:

Leganto ir indicēts simptomātiskai vidēji smagas vai smagas idiopātiskas nemierīgo kāju sindroma ārstēšanai pieaugušajiem. Leganto ir indicēts, lai ārstētu pazīmes un simptomi agrīnās stadijas idiopātiska Parkinsona slimību, kā monotherapy i. bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās devu vai "on-off" svārstības).

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2011-06-16

환자 정보 전단

                                127
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
128
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LEGANTO 1 MG/24 H TRANSDERMĀLS PLĀKSTERIS
LEGANTO 3 MG/24 H TRANSDERMĀLS PLĀKSTERIS
_Rotigotine_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Leganto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Leganto lietošanas
3.
Kā lietot Leganto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Leganto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEGANTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LEGANTO
Leganto satur aktīvo vielu rotigotīnu.
Tas pieder pie zāļu grupas, kas tiek saukta par “dopamīna
agonistiem”. Dopamīns ir signālviela
smadzenēs, kas ir svarīga kustībām.
KĀDAM NOLŪKAM LEGANTO LIETO
Leganto izmanto pazīmju un simptomu ārstēšanai pieaugušajiem pie:

NEMIERĪGO KĀJU SINDROMA (NKS) - tas var būt saistīts ar
diskomfortu Jūsu kājās vai rokās,
nepieciešamību pārvietoties, miega traucējumiem, noguruma sajūtu
vai miegainību dienas laikā.
Ārstējot ar Leganto, šie simptomi mazinās vai saīsinās to
ilgums.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LEGANTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEGANTO ŠĀDOS GADĪJUMOS, JA:

Jums ir ALERĢIJA PRET ROTIGOTĪNU vai kādu CITU (6. punktā minēto)
šo zāļu SASTĀVDAĻU;

Jums ir nepieciešams veikt MAGNĒTISKĀS REZONANSES
ATTĒLDIAGNOSTIKAS (MRI) izmeklējumu
(diagnosticējoši ķermeņa iekši
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Leganto 1 mg/24 h transdermāls plāksteris
Leganto 3 mg/24 h transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Leganto 1 mg/24 h transdermāls plāksteris
Katrs plāksteris 24 stundu laikā izdala 1 mg rotigotīna
(rotigotine). Katrs 5 cm
2
plāksteris
satur 2,25 mg rotigotīna.
Leganto 3 mg/24 h transdermāls plāksteris
Katrs plāksteris 24 stundu laikā izdala 3 mg rotigotīna
(rotigotine). Katrs 15 cm
2
plāksteris
satur 6,75 mg rotigotīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktu.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, matrices tipa kvadrātveida formas plāksteris ar noapaļotiem
stūriem, sastāv no trīs slāņiem.
Leganto 1 mg/24 h transdermāls plāksteris
Ārējais slānis ir dzeltenbrūnā krāsā ar uzdrukātu `Leganto 1
mg/24 h`.
Leganto 3 mg/24 h transdermāls plāksteris
Ārējais slānis ir dzeltenbrūnā krāsā ar uzdrukātu `Leganto 3
mg/24 h`.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Leganto ir indicēts vidēji smaga līdz smaga idiopātiskā
Nemierīgo Kāju Sindroma (NKS)
simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Devu rekomendācijas ir balstītas uz nominālām devām.
Vienreizējai sākuma dienas devai būtu jābūt 1 mg/24 h. Atkarībā
no pacienta individuālās reakcijas,
devu var palielināt vienu reizi nedēļā pa 1 mg/24 h,
nepārsniedzot maksimālo devu 3 mg/24 h.
Turpmākās ārstēšanas nepieciešamība jāpārskata katrus 6
mēnešus.
Leganto tiek aplicēts vienu reizi dienā. Plāksteris ir jāaplicē
katru dienu apmēram vienā un tajā pašā
laikā. Plāksteris atrodas uz ādas 24 stundas un pēc tam tiek
nomainīts ar jaunu plāksteri citā
aplicēšanas vietā.
Ja pacients aizmirst aplicēt plāksteri parastajā dienas laikā vai
plāksteris atlīmējas, atlikušai dienas
daļai ir jāaplicē jauns plāksteris.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Ārstēšanas pārtraukšana _
_ _
Ā
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-02-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기