Leganto

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-02-2022

有効成分:

rotigotine

から入手可能:

UCB Pharma S.A.  

ATCコード:

N04BC09

INN(国際名):

rotigotine

治療群:

Anti-Parkinsona zāles

治療領域:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

適応症:

Leganto ir indicēts simptomātiskai vidēji smagas vai smagas idiopātiskas nemierīgo kāju sindroma ārstēšanai pieaugušajiem. Leganto ir indicēts, lai ārstētu pazīmes un simptomi agrīnās stadijas idiopātiska Parkinsona slimību, kā monotherapy i. bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās devu vai "on-off" svārstības).

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2011-06-16

情報リーフレット

                                127
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
128
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LEGANTO 1 MG/24 H TRANSDERMĀLS PLĀKSTERIS
LEGANTO 3 MG/24 H TRANSDERMĀLS PLĀKSTERIS
_Rotigotine_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Leganto un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Leganto lietošanas
3.
Kā lietot Leganto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Leganto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEGANTO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LEGANTO
Leganto satur aktīvo vielu rotigotīnu.
Tas pieder pie zāļu grupas, kas tiek saukta par “dopamīna
agonistiem”. Dopamīns ir signālviela
smadzenēs, kas ir svarīga kustībām.
KĀDAM NOLŪKAM LEGANTO LIETO
Leganto izmanto pazīmju un simptomu ārstēšanai pieaugušajiem pie:

NEMIERĪGO KĀJU SINDROMA (NKS) - tas var būt saistīts ar
diskomfortu Jūsu kājās vai rokās,
nepieciešamību pārvietoties, miega traucējumiem, noguruma sajūtu
vai miegainību dienas laikā.
Ārstējot ar Leganto, šie simptomi mazinās vai saīsinās to
ilgums.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LEGANTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEGANTO ŠĀDOS GADĪJUMOS, JA:

Jums ir ALERĢIJA PRET ROTIGOTĪNU vai kādu CITU (6. punktā minēto)
šo zāļu SASTĀVDAĻU;

Jums ir nepieciešams veikt MAGNĒTISKĀS REZONANSES
ATTĒLDIAGNOSTIKAS (MRI) izmeklējumu
(diagnosticējoši ķermeņa iekši
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Leganto 1 mg/24 h transdermāls plāksteris
Leganto 3 mg/24 h transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Leganto 1 mg/24 h transdermāls plāksteris
Katrs plāksteris 24 stundu laikā izdala 1 mg rotigotīna
(rotigotine). Katrs 5 cm
2
plāksteris
satur 2,25 mg rotigotīna.
Leganto 3 mg/24 h transdermāls plāksteris
Katrs plāksteris 24 stundu laikā izdala 3 mg rotigotīna
(rotigotine). Katrs 15 cm
2
plāksteris
satur 6,75 mg rotigotīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktu.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, matrices tipa kvadrātveida formas plāksteris ar noapaļotiem
stūriem, sastāv no trīs slāņiem.
Leganto 1 mg/24 h transdermāls plāksteris
Ārējais slānis ir dzeltenbrūnā krāsā ar uzdrukātu `Leganto 1
mg/24 h`.
Leganto 3 mg/24 h transdermāls plāksteris
Ārējais slānis ir dzeltenbrūnā krāsā ar uzdrukātu `Leganto 3
mg/24 h`.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Leganto ir indicēts vidēji smaga līdz smaga idiopātiskā
Nemierīgo Kāju Sindroma (NKS)
simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Devu rekomendācijas ir balstītas uz nominālām devām.
Vienreizējai sākuma dienas devai būtu jābūt 1 mg/24 h. Atkarībā
no pacienta individuālās reakcijas,
devu var palielināt vienu reizi nedēļā pa 1 mg/24 h,
nepārsniedzot maksimālo devu 3 mg/24 h.
Turpmākās ārstēšanas nepieciešamība jāpārskata katrus 6
mēnešus.
Leganto tiek aplicēts vienu reizi dienā. Plāksteris ir jāaplicē
katru dienu apmēram vienā un tajā pašā
laikā. Plāksteris atrodas uz ādas 24 stundas un pēc tam tiek
nomainīts ar jaunu plāksteri citā
aplicēšanas vietā.
Ja pacients aizmirst aplicēt plāksteri parastajā dienas laikā vai
plāksteris atlīmējas, atlikušai dienas
daļai ir jāaplicē jauns plāksteris.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Ārstēšanas pārtraukšana _
_ _
Ā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-02-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する