Kaletra

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-10-2017

유효 성분:

lopinavir, ritonavir

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC 코드:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

치료 그룹:

Antivirals for systemic use, Protease inhibitors

치료 영역:

HIV infekcijas

치료 징후:

Kaletra indicēts kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, kas paredzētas, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1) inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus vecumā no 14 dienām. Izvēle Kaletra, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši HIV-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.

제품 요약:

Revision: 61

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2001-03-19

환자 정보 전단

                                142
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
143
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KALETRA (80 MG + 20 MG) / ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
_(lopinavirum + ritonavirum)_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kaletra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Kaletra lietošanas
3.
Kā lietot Kaletra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kaletra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KALETRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO

Ārsts Jums parakstījis Kaletra, lai palīdzētu kontrolēt cilvēka
imūndeficīta vīrusa (HIV) infekciju.
Kaletra to veic, palēninot infekcijas izplatīšanos Jūsu
organismā.

Kaletra neizārstē HIV infekciju vai AIDS.

Kaletra lieto bērniem, kuri ir 14 dienas veci un vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir
inficēti ar HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.

Kaletra satur aktīvās vielas – lopinavīru un ritonavīru. Kaletra
ir pretretrovīrusu zāles. Tās pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par proteāzes inhibitoriem.

Kaletra tiek nozīmēta lietošanai kombinācijā ar citām
pretvīrusu zālēm. Jūsu ārsts pārrunās ar
Jums un noteiks, kādas zāles Jums ir piemērotākas.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS KALETRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET KALETRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret lopinavīru, ritonavīru vai kādu citu (6.
punktā
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml Kaletra šķīduma iekšķīgai lietošanai satur 80 mg
lopinavīra (_lopinavirum_) kopā ar 20 mg
ritonavīra (_ritonavirum)_ (farmakokinētikas pastiprinātājs).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs 1 ml šķīduma satur 356,3 mg etanola (42,4 tilp. %), 168,6 mg
kukurūzas sīrupa ar augstu
fruktozes koncentrāciju, 152,7 mg propilēnglikola (15,3 masas %)
(skatīt 4.3. apakšpunktu), 10,2 mg
polioksil 40 hidrogenētas rīcineļļas un 4,1 mg acesulfāma kālija
sāls (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Gaiši dzeltens līdz oranžas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kaletra kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm ir indicēta
cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV–1)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kuri
ir 14 dienas veci un vecāki.
Kaletra ar proteāzes inhibitoru ārstētu HIV-1 inficētu pacientu
terapijai jāizvēlas, ņemot vērā pacientu
individuālo vīrusu rezistences pārbaudi un ārstēšanas anamnēzi
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Kaletra drīkst parakstīt ārsti, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie un pusaudži_
Ieteicamā Kaletra deva ir 5 ml šķīduma iekšķīgai lietošanai
(400/100 mg) divas reizes dienā, lietojot
kopā ar uzturu.
_Pediatriskā populācija vecumā no 14 dienām un vecāki_
Pateicoties visprecīzākajām dozēšanas iespējām, kas balstītas
uz ķermeņa virsmas laukuma vai
ķermeņa masas aprēķiniem, ieteicamākā izvēle bērniem ir zāles
iekšķīgai lietošanai šķīduma formā.
Taču, ja uzskata par vajadzīgu izmantot cieto perorālo zāļu formu
bērniem, kuru svars ir mazāks par
40 kg vai, ja ĶVL ir robežās no 0,5 līdz 1,4 m
2
un 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 노르웨이어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 아이슬란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기