Kaletra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

lopinavir, ritonavir

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC رمز:

J05AR10

INN (الاسم الدولي):

lopinavir, ritonavir

المجموعة العلاجية:

Antivirals for systemic use, Protease inhibitors

المجال العلاجي:

HIV infekcijas

الخصائص العلاجية:

Kaletra indicēts kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, kas paredzētas, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1) inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus vecumā no 14 dienām. Izvēle Kaletra, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši HIV-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.

ملخص المنتج:

Revision: 61

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2001-03-19

نشرة المعلومات

                                142
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
143
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KALETRA (80 MG + 20 MG) / ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
_(lopinavirum + ritonavirum)_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kaletra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Kaletra lietošanas
3.
Kā lietot Kaletra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kaletra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KALETRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO

Ārsts Jums parakstījis Kaletra, lai palīdzētu kontrolēt cilvēka
imūndeficīta vīrusa (HIV) infekciju.
Kaletra to veic, palēninot infekcijas izplatīšanos Jūsu
organismā.

Kaletra neizārstē HIV infekciju vai AIDS.

Kaletra lieto bērniem, kuri ir 14 dienas veci un vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir
inficēti ar HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.

Kaletra satur aktīvās vielas – lopinavīru un ritonavīru. Kaletra
ir pretretrovīrusu zāles. Tās pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par proteāzes inhibitoriem.

Kaletra tiek nozīmēta lietošanai kombinācijā ar citām
pretvīrusu zālēm. Jūsu ārsts pārrunās ar
Jums un noteiks, kādas zāles Jums ir piemērotākas.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS KALETRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET KALETRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret lopinavīru, ritonavīru vai kādu citu (6.
punktā
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml Kaletra šķīduma iekšķīgai lietošanai satur 80 mg
lopinavīra (_lopinavirum_) kopā ar 20 mg
ritonavīra (_ritonavirum)_ (farmakokinētikas pastiprinātājs).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs 1 ml šķīduma satur 356,3 mg etanola (42,4 tilp. %), 168,6 mg
kukurūzas sīrupa ar augstu
fruktozes koncentrāciju, 152,7 mg propilēnglikola (15,3 masas %)
(skatīt 4.3. apakšpunktu), 10,2 mg
polioksil 40 hidrogenētas rīcineļļas un 4,1 mg acesulfāma kālija
sāls (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Gaiši dzeltens līdz oranžas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kaletra kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm ir indicēta
cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV–1)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kuri
ir 14 dienas veci un vecāki.
Kaletra ar proteāzes inhibitoru ārstētu HIV-1 inficētu pacientu
terapijai jāizvēlas, ņemot vērā pacientu
individuālo vīrusu rezistences pārbaudi un ārstēšanas anamnēzi
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Kaletra drīkst parakstīt ārsti, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie un pusaudži_
Ieteicamā Kaletra deva ir 5 ml šķīduma iekšķīgai lietošanai
(400/100 mg) divas reizes dienā, lietojot
kopā ar uzturu.
_Pediatriskā populācija vecumā no 14 dienām un vecāki_
Pateicoties visprecīzākajām dozēšanas iespējām, kas balstītas
uz ķermeņa virsmas laukuma vai
ķermeņa masas aprēķiniem, ieteicamākā izvēle bērniem ir zāles
iekšķīgai lietošanai šķīduma formā.
Taču, ja uzskata par vajadzīgu izmantot cieto perorālo zāļu formu
bērniem, kuru svars ir mazāks par
40 kg vai, ja ĶVL ir robežās no 0,5 līdz 1,4 m
2
un 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور النرويجية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الأيسلاندية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات