Kaletra

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

lopinavir, ritonavir

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codi ATC:

J05AR10

Designació comuna internacional (DCI):

lopinavir, ritonavir

Grupo terapéutico:

Antivirals for systemic use, Protease inhibitors

Área terapéutica:

HIV infekcijas

indicaciones terapéuticas:

Kaletra indicēts kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, kas paredzētas, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1) inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus vecumā no 14 dienām. Izvēle Kaletra, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši HIV-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.

Resumen del producto:

Revision: 61

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2001-03-19

Informació per a l'usuari

                                142
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
143
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KALETRA (80 MG + 20 MG) / ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
_(lopinavirum + ritonavirum)_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kaletra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Kaletra lietošanas
3.
Kā lietot Kaletra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kaletra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KALETRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO

Ārsts Jums parakstījis Kaletra, lai palīdzētu kontrolēt cilvēka
imūndeficīta vīrusa (HIV) infekciju.
Kaletra to veic, palēninot infekcijas izplatīšanos Jūsu
organismā.

Kaletra neizārstē HIV infekciju vai AIDS.

Kaletra lieto bērniem, kuri ir 14 dienas veci un vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir
inficēti ar HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.

Kaletra satur aktīvās vielas – lopinavīru un ritonavīru. Kaletra
ir pretretrovīrusu zāles. Tās pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par proteāzes inhibitoriem.

Kaletra tiek nozīmēta lietošanai kombinācijā ar citām
pretvīrusu zālēm. Jūsu ārsts pārrunās ar
Jums un noteiks, kādas zāles Jums ir piemērotākas.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS KALETRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET KALETRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret lopinavīru, ritonavīru vai kādu citu (6.
punktā
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml Kaletra šķīduma iekšķīgai lietošanai satur 80 mg
lopinavīra (_lopinavirum_) kopā ar 20 mg
ritonavīra (_ritonavirum)_ (farmakokinētikas pastiprinātājs).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs 1 ml šķīduma satur 356,3 mg etanola (42,4 tilp. %), 168,6 mg
kukurūzas sīrupa ar augstu
fruktozes koncentrāciju, 152,7 mg propilēnglikola (15,3 masas %)
(skatīt 4.3. apakšpunktu), 10,2 mg
polioksil 40 hidrogenētas rīcineļļas un 4,1 mg acesulfāma kālija
sāls (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Gaiši dzeltens līdz oranžas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kaletra kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm ir indicēta
cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV–1)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kuri
ir 14 dienas veci un vecāki.
Kaletra ar proteāzes inhibitoru ārstētu HIV-1 inficētu pacientu
terapijai jāizvēlas, ņemot vērā pacientu
individuālo vīrusu rezistences pārbaudi un ārstēšanas anamnēzi
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Kaletra drīkst parakstīt ārsti, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie un pusaudži_
Ieteicamā Kaletra deva ir 5 ml šķīduma iekšķīgai lietošanai
(400/100 mg) divas reizes dienā, lietojot
kopā ar uzturu.
_Pediatriskā populācija vecumā no 14 dienām un vecāki_
Pateicoties visprecīzākajām dozēšanas iespējām, kas balstītas
uz ķermeņa virsmas laukuma vai
ķermeņa masas aprēķiniem, ieteicamākā izvēle bērniem ir zāles
iekšķīgai lietošanai šķīduma formā.
Taču, ja uzskata par vajadzīgu izmantot cieto perorālo zāļu formu
bērniem, kuru svars ir mazāks par
40 kg vai, ja ĶVL ir robežās no 0,5 līdz 1,4 m
2
un 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública noruec 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública islandès 30-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents