Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-09-2013

유효 성분:

irbesartan

제공처:

Zentiva k.s.

ATC 코드:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

치료 그룹:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

치료 영역:

hypertensie

치료 징후:

Behandeling van essentiële hypertensie. Behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve geneesmiddelen-product regime.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2007-01-19

환자 정보 전단

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTEN
irbesartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
▪
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
▪
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
▪
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
▪
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan Zentiva behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend
zijn als angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich bindt aan
receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de
bloeddruk tot gevolg. Irbesartan Zentiva verhindert de binding van
angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Irbesartan Zentiva vertraagt de
afname van de nierfunctie bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2
diabetes.
Irbesartan Zentiva wordt gebruikt bij volwassen patiënten
▪
bij de behandeling van hoge bloeddruk (
_essentiële hypertensie_
)
▪
ter bescherming van de nier bij type 2 diabetes patiënten met hoge
bloeddruk waarbij door
laboratoriumtesten een verminderde nierfunctie is aangetoond.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 75 mg irbesartan.
Hulpstof met bekend effect: 15,37 mg lactosemonohydraat per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Wit tot gebroken wit, biconvex en ovaal van vorm, met aan één kant
een hart ingeslagen en aan de
andere kant het nummer 2771.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Irbesartan Zentiva is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassenen.
Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij
volwassen patiënten met hypertensie
en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve
medicatie (zie rubrieken 4.3, 4.4,
4.5 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150
mg éénmaal daags, met of
zonder voedsel. Een dosis van éénmaal daags 150 mg Irbesartan
Zentiva resulteert in een betere
controle van de bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan
overwogen worden de
behandeling te beginnen met 75 mg, met name bij patiënten die
hemodialyse ondergaan en bij oudere
patiënten boven de 75 jaar.
Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150
mg éénmaal daags, kan de
dosering Irbesartan Zentiva verhoogd worden tot 300 mg, of er kan een
ander antihypertensivum
worden toegevoegd (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). In het
bijzonder is aangetoond dat toevoeging
van een diureticum zoals hydrochloorthiazide tot een additief effect
van Irbesartan Zentiva leidt (zie
rubriek 4.5).
Bij type 2 diabetes patiënten met hypertensie, dient voor de
behandeling van nefropathie te worden
gestart met éénmaal daags 150 mg irbesartan en te worden getitreerd
naar de aanbevolen
onderhoudsdosering van éénmaal daags 300 mg.
Het bewijs voor het gunstig effect op de nier van Irbesartan Zentiva
bij type 2 diabetes pat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-09-2013

이 제품과 관련된 검색 알림