Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-09-2022

Principio attivo:

irbesartan

Commercializzato da:

Zentiva k.s.

Codice ATC:

C09CA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan

Gruppo terapeutico:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Area terapeutica:

hypertensie

Indicazioni terapeutiche:

Behandeling van essentiële hypertensie. Behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve geneesmiddelen-product regime.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2007-01-19

Foglio illustrativo

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTEN
irbesartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
▪
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
▪
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
▪
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
▪
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan Zentiva behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend
zijn als angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich bindt aan
receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de
bloeddruk tot gevolg. Irbesartan Zentiva verhindert de binding van
angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Irbesartan Zentiva vertraagt de
afname van de nierfunctie bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2
diabetes.
Irbesartan Zentiva wordt gebruikt bij volwassen patiënten
▪
bij de behandeling van hoge bloeddruk (
_essentiële hypertensie_
)
▪
ter bescherming van de nier bij type 2 diabetes patiënten met hoge
bloeddruk waarbij door
laboratoriumtesten een verminderde nierfunctie is aangetoond.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 75 mg irbesartan.
Hulpstof met bekend effect: 15,37 mg lactosemonohydraat per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Wit tot gebroken wit, biconvex en ovaal van vorm, met aan één kant
een hart ingeslagen en aan de
andere kant het nummer 2771.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Irbesartan Zentiva is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassenen.
Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij
volwassen patiënten met hypertensie
en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve
medicatie (zie rubrieken 4.3, 4.4,
4.5 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150
mg éénmaal daags, met of
zonder voedsel. Een dosis van éénmaal daags 150 mg Irbesartan
Zentiva resulteert in een betere
controle van de bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan
overwogen worden de
behandeling te beginnen met 75 mg, met name bij patiënten die
hemodialyse ondergaan en bij oudere
patiënten boven de 75 jaar.
Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150
mg éénmaal daags, kan de
dosering Irbesartan Zentiva verhoogd worden tot 300 mg, of er kan een
ander antihypertensivum
worden toegevoegd (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). In het
bijzonder is aangetoond dat toevoeging
van een diureticum zoals hydrochloorthiazide tot een additief effect
van Irbesartan Zentiva leidt (zie
rubriek 4.5).
Bij type 2 diabetes patiënten met hypertensie, dient voor de
behandeling van nefropathie te worden
gestart met éénmaal daags 150 mg irbesartan en te worden getitreerd
naar de aanbevolen
onderhoudsdosering van éénmaal daags 300 mg.
Het bewijs voor het gunstig effect op de nier van Irbesartan Zentiva
bij type 2 diabetes pat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto