Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irbesartan

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

C09CA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapeutické oblasti:

hypertensie

Terapeutické indikace:

Behandeling van essentiële hypertensie. Behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve geneesmiddelen-product regime.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2007-01-19

Informace pro uživatele

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTEN
irbesartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
▪
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
▪
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
▪
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
▪
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan Zentiva behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend
zijn als angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich bindt aan
receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de
bloeddruk tot gevolg. Irbesartan Zentiva verhindert de binding van
angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Irbesartan Zentiva vertraagt de
afname van de nierfunctie bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2
diabetes.
Irbesartan Zentiva wordt gebruikt bij volwassen patiënten
▪
bij de behandeling van hoge bloeddruk (
_essentiële hypertensie_
)
▪
ter bescherming van de nier bij type 2 diabetes patiënten met hoge
bloeddruk waarbij door
laboratoriumtesten een verminderde nierfunctie is aangetoond.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 75 mg irbesartan.
Hulpstof met bekend effect: 15,37 mg lactosemonohydraat per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Wit tot gebroken wit, biconvex en ovaal van vorm, met aan één kant
een hart ingeslagen en aan de
andere kant het nummer 2771.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Irbesartan Zentiva is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassenen.
Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij
volwassen patiënten met hypertensie
en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve
medicatie (zie rubrieken 4.3, 4.4,
4.5 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150
mg éénmaal daags, met of
zonder voedsel. Een dosis van éénmaal daags 150 mg Irbesartan
Zentiva resulteert in een betere
controle van de bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan
overwogen worden de
behandeling te beginnen met 75 mg, met name bij patiënten die
hemodialyse ondergaan en bij oudere
patiënten boven de 75 jaar.
Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150
mg éénmaal daags, kan de
dosering Irbesartan Zentiva verhoogd worden tot 300 mg, of er kan een
ander antihypertensivum
worden toegevoegd (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). In het
bijzonder is aangetoond dat toevoeging
van een diureticum zoals hydrochloorthiazide tot een additief effect
van Irbesartan Zentiva leidt (zie
rubriek 4.5).
Bij type 2 diabetes patiënten met hypertensie, dient voor de
behandeling van nefropathie te worden
gestart met éénmaal daags 150 mg irbesartan en te worden getitreerd
naar de aanbevolen
onderhoudsdosering van éénmaal daags 300 mg.
Het bewijs voor het gunstig effect op de nier van Irbesartan Zentiva
bij type 2 diabetes pat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem