Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

irbesartan

थमां उपलब्ध:

Zentiva k.s.

ए.टी.सी कोड:

C09CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan

चिकित्सीय समूह:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

चिकित्सीय क्षेत्र:

hypertensie

चिकित्सीय संकेत:

Behandeling van essentiële hypertensie. Behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve geneesmiddelen-product regime.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-19

सूचना पत्रक

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTEN
irbesartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
▪
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
▪
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
▪
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
▪
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan Zentiva behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend
zijn als angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich bindt aan
receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de
bloeddruk tot gevolg. Irbesartan Zentiva verhindert de binding van
angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Irbesartan Zentiva vertraagt de
afname van de nierfunctie bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2
diabetes.
Irbesartan Zentiva wordt gebruikt bij volwassen patiënten
▪
bij de behandeling van hoge bloeddruk (
_essentiële hypertensie_
)
▪
ter bescherming van de nier bij type 2 diabetes patiënten met hoge
bloeddruk waarbij door
laboratoriumtesten een verminderde nierfunctie is aangetoond.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 75 mg irbesartan.
Hulpstof met bekend effect: 15,37 mg lactosemonohydraat per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Wit tot gebroken wit, biconvex en ovaal van vorm, met aan één kant
een hart ingeslagen en aan de
andere kant het nummer 2771.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Irbesartan Zentiva is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassenen.
Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij
volwassen patiënten met hypertensie
en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve
medicatie (zie rubrieken 4.3, 4.4,
4.5 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150
mg éénmaal daags, met of
zonder voedsel. Een dosis van éénmaal daags 150 mg Irbesartan
Zentiva resulteert in een betere
controle van de bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan
overwogen worden de
behandeling te beginnen met 75 mg, met name bij patiënten die
hemodialyse ondergaan en bij oudere
patiënten boven de 75 jaar.
Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150
mg éénmaal daags, kan de
dosering Irbesartan Zentiva verhoogd worden tot 300 mg, of er kan een
ander antihypertensivum
worden toegevoegd (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). In het
bijzonder is aangetoond dat toevoeging
van een diureticum zoals hydrochloorthiazide tot een additief effect
van Irbesartan Zentiva leidt (zie
rubriek 4.5).
Bij type 2 diabetes patiënten met hypertensie, dient voor de
behandeling van nefropathie te worden
gestart met éénmaal daags 150 mg irbesartan en te worden getitreerd
naar de aanbevolen
onderhoudsdosering van éénmaal daags 300 mg.
Het bewijs voor het gunstig effect op de nier van Irbesartan Zentiva
bij type 2 diabetes pat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-09-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें