Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-09-2022
SPC SPC (SPC)
28-09-2022
PAR PAR (PAR)
23-09-2013

active_ingredient:

irbesartan

MAH:

Zentiva k.s.

ATC_code:

C09CA04

INN:

irbesartan

therapeutic_group:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

therapeutic_area:

hypertensie

therapeutic_indication:

Behandeling van essentiële hypertensie. Behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve geneesmiddelen-product regime.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2007-01-19

PIL

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTEN
irbesartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
▪
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
▪
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
▪
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
▪
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan Zentiva behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend
zijn als angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich bindt aan
receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de
bloeddruk tot gevolg. Irbesartan Zentiva verhindert de binding van
angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Irbesartan Zentiva vertraagt de
afname van de nierfunctie bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2
diabetes.
Irbesartan Zentiva wordt gebruikt bij volwassen patiënten
▪
bij de behandeling van hoge bloeddruk (
_essentiële hypertensie_
)
▪
ter bescherming van de nier bij type 2 diabetes patiënten met hoge
bloeddruk waarbij door
laboratoriumtesten een verminderde nierfunctie is aangetoond.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 75 mg irbesartan.
Hulpstof met bekend effect: 15,37 mg lactosemonohydraat per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Wit tot gebroken wit, biconvex en ovaal van vorm, met aan één kant
een hart ingeslagen en aan de
andere kant het nummer 2771.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Irbesartan Zentiva is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassenen.
Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij
volwassen patiënten met hypertensie
en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve
medicatie (zie rubrieken 4.3, 4.4,
4.5 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150
mg éénmaal daags, met of
zonder voedsel. Een dosis van éénmaal daags 150 mg Irbesartan
Zentiva resulteert in een betere
controle van de bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan
overwogen worden de
behandeling te beginnen met 75 mg, met name bij patiënten die
hemodialyse ondergaan en bij oudere
patiënten boven de 75 jaar.
Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150
mg éénmaal daags, kan de
dosering Irbesartan Zentiva verhoogd worden tot 300 mg, of er kan een
ander antihypertensivum
worden toegevoegd (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). In het
bijzonder is aangetoond dat toevoeging
van een diureticum zoals hydrochloorthiazide tot een additief effect
van Irbesartan Zentiva leidt (zie
rubriek 4.5).
Bij type 2 diabetes patiënten met hypertensie, dient voor de
behandeling van nefropathie te worden
gestart met éénmaal daags 150 mg irbesartan en te worden getitreerd
naar de aanbevolen
onderhoudsdosering van éénmaal daags 300 mg.
Het bewijs voor het gunstig effect op de nier van Irbesartan Zentiva
bij type 2 diabetes pat
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 23-09-2013
PIL PIL իսպաներեն 28-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 23-09-2013
PIL PIL չեխերեն 28-09-2022
SPC SPC չեխերեն 28-09-2022
PAR PAR չեխերեն 23-09-2013
PIL PIL դանիերեն 28-09-2022
SPC SPC դանիերեն 28-09-2022
PAR PAR դանիերեն 23-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 28-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 23-09-2013
PIL PIL էստոներեն 28-09-2022
SPC SPC էստոներեն 28-09-2022
PAR PAR էստոներեն 23-09-2013
PIL PIL հունարեն 28-09-2022
SPC SPC հունարեն 28-09-2022
PAR PAR հունարեն 23-09-2013
PIL PIL անգլերեն 28-09-2022
SPC SPC անգլերեն 28-09-2022
PAR PAR անգլերեն 23-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 28-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 23-09-2013
PIL PIL իտալերեն 28-09-2022
SPC SPC իտալերեն 28-09-2022
PAR PAR իտալերեն 23-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 28-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 23-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 28-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 23-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 28-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 23-09-2013
PIL PIL մալթերեն 28-09-2022
SPC SPC մալթերեն 28-09-2022
PAR PAR մալթերեն 23-09-2013
PIL PIL լեհերեն 28-09-2022
SPC SPC լեհերեն 28-09-2022
PAR PAR լեհերեն 23-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 28-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 23-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 28-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 23-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 28-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 23-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 28-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 23-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 28-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 23-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 28-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 23-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 28-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 23-09-2013