Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

irbesartan

Disponible desde:

Zentiva k.s.

Código ATC:

C09CA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Área terapéutica:

hypertensie

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van essentiële hypertensie. Behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve geneesmiddelen-product regime.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2007-01-19

Información para el usuario

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTEN
irbesartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
▪
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
▪
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
▪
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
▪
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan Zentiva behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend
zijn als angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich bindt aan
receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de
bloeddruk tot gevolg. Irbesartan Zentiva verhindert de binding van
angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Irbesartan Zentiva vertraagt de
afname van de nierfunctie bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2
diabetes.
Irbesartan Zentiva wordt gebruikt bij volwassen patiënten
▪
bij de behandeling van hoge bloeddruk (
_essentiële hypertensie_
)
▪
ter bescherming van de nier bij type 2 diabetes patiënten met hoge
bloeddruk waarbij door
laboratoriumtesten een verminderde nierfunctie is aangetoond.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 75 mg irbesartan.
Hulpstof met bekend effect: 15,37 mg lactosemonohydraat per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Wit tot gebroken wit, biconvex en ovaal van vorm, met aan één kant
een hart ingeslagen en aan de
andere kant het nummer 2771.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Irbesartan Zentiva is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassenen.
Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij
volwassen patiënten met hypertensie
en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve
medicatie (zie rubrieken 4.3, 4.4,
4.5 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150
mg éénmaal daags, met of
zonder voedsel. Een dosis van éénmaal daags 150 mg Irbesartan
Zentiva resulteert in een betere
controle van de bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan
overwogen worden de
behandeling te beginnen met 75 mg, met name bij patiënten die
hemodialyse ondergaan en bij oudere
patiënten boven de 75 jaar.
Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150
mg éénmaal daags, kan de
dosering Irbesartan Zentiva verhoogd worden tot 300 mg, of er kan een
ander antihypertensivum
worden toegevoegd (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). In het
bijzonder is aangetoond dat toevoeging
van een diureticum zoals hydrochloorthiazide tot een additief effect
van Irbesartan Zentiva leidt (zie
rubriek 4.5).
Bij type 2 diabetes patiënten met hypertensie, dient voor de
behandeling van nefropathie te worden
gestart met éénmaal daags 150 mg irbesartan en te worden getitreerd
naar de aanbevolen
onderhoudsdosering van éénmaal daags 300 mg.
Het bewijs voor het gunstig effect op de nier van Irbesartan Zentiva
bij type 2 diabetes pat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto