Feraccru

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-12-2023

유효 성분:

ferrisk maltol

제공처:

Norgine B.V.

ATC 코드:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

치료 그룹:

Antianemiske preparater

치료 영역:

Anemi, jernmangel

치료 징후:

Feraccru er angitt i voksne for behandling av jernmangel.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-02-18

환자 정보 전단

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FERACCRU 30 MG HARDE KAPSLER
JERN (SOM JERN(III)MALTOL)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Feraccru er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Feraccru
3.
Hvordan du bruker Feraccru
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Feraccru
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FERACCRU ER OG HVA DET BRUKES MOT
Feraccru inneholder jern (som jern(III)maltol). Feraccru brukes til
voksne til behandling av lave
jernlagre i kroppen. Lavt jernnivå medfører anemi (for få røde
blodceller).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FERACCRU
_ _
BRUK IKKE FERACCRU:
-
dersom du er allergisk overfor jern(III)maltol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har sykdom som medfører jernoverskudd eller forstyrrelser i
hvordan kroppen bruker
jern.
-
dersom du har fått flere blodoverføringer.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Før behandlingen startes kommer legen til å ta en blodprøve for å
sjekke at din anemi ikke er alvorlig
eller skyldes noe annet enn jernmangel (lave jernlagre).
Du skal unngå å bruke Feraccru dersom du får en oppblussing av din
inflammatorisk
tarmsykdom (IBD).
Du skal ikke ta Feraccru dersom du bruker dimerkaprol (et legemiddel
som brukes til å fjerne giftige
metaller fra blodet), kloramfenikol (brukes til behandling av
bakteriei
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Feraccru 30 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 kapsel inneholder 30 mg jern (som jern(III)maltol).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én kapsel inneholder 91,5 mg laktosemonohydrat, 0,3 mg allurarød AC
(E129) og 0,1 mg paraoransje
FCF (E 110).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsler, harde.
Røde kapsler (19 mm lange x 7 mm diameter) merket «30» med
trykkfarge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Feraccru er indisert til voksne til behandling av jernmangel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen er én kapsel to ganger daglig, morgen og kveld,
på tom mage (se pkt. 4.5).
Behandlingsvarigheten avhenger av graden av jernmangel, men det er
vanligvis nødvendig med minst
12 ukers behandling. Det anbefales at behandlingen fortsetter så
lenge det er nødvendig å etterfylle
kroppens jernlagre basert på blodprøver.
_Eldre og pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter eller pasienter
med nedsatt nyrefunksjon
(eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Det foreligger ingen kliniske data vedrørende behov for å justere
dosen hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon og/eller nedsatt nyrefunksjon (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av Feraccru hos barn (17 år eller yngre) har
ennå ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Feraccru kapsler skal tas hele på tom mage (med et halvt glass vann),
da absorpsjonen av jern
reduseres dersom det tas sammen med mat (se pkt. 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
•
Overfølsomhet overfor virkestoffet(ene) eller overfor (noen av)
hjelpestoffet(ne) listet opp i
pkt. 6.1.
•
Hemokromatose og andre jernoverskuddssyndromer.
•
Pasienter som får gjentatte blodtransfusjoner.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Jernmangel eller jernmangelanemi (IDA) diagnostiseres basert på
blodprøver; det er viktig å
und
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기