Feraccru

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ferrisk maltol

Available from:

Norgine B.V.

ATC code:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

Therapeutic group:

Antianemiske preparater

Therapeutic area:

Anemi, jernmangel

Therapeutic indications:

Feraccru er angitt i voksne for behandling av jernmangel.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2016-02-18

Patient Information leaflet

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FERACCRU 30 MG HARDE KAPSLER
JERN (SOM JERN(III)MALTOL)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Feraccru er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Feraccru
3.
Hvordan du bruker Feraccru
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Feraccru
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FERACCRU ER OG HVA DET BRUKES MOT
Feraccru inneholder jern (som jern(III)maltol). Feraccru brukes til
voksne til behandling av lave
jernlagre i kroppen. Lavt jernnivå medfører anemi (for få røde
blodceller).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FERACCRU
_ _
BRUK IKKE FERACCRU:
-
dersom du er allergisk overfor jern(III)maltol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har sykdom som medfører jernoverskudd eller forstyrrelser i
hvordan kroppen bruker
jern.
-
dersom du har fått flere blodoverføringer.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Før behandlingen startes kommer legen til å ta en blodprøve for å
sjekke at din anemi ikke er alvorlig
eller skyldes noe annet enn jernmangel (lave jernlagre).
Du skal unngå å bruke Feraccru dersom du får en oppblussing av din
inflammatorisk
tarmsykdom (IBD).
Du skal ikke ta Feraccru dersom du bruker dimerkaprol (et legemiddel
som brukes til å fjerne giftige
metaller fra blodet), kloramfenikol (brukes til behandling av
bakteriei
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Feraccru 30 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 kapsel inneholder 30 mg jern (som jern(III)maltol).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én kapsel inneholder 91,5 mg laktosemonohydrat, 0,3 mg allurarød AC
(E129) og 0,1 mg paraoransje
FCF (E 110).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsler, harde.
Røde kapsler (19 mm lange x 7 mm diameter) merket «30» med
trykkfarge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Feraccru er indisert til voksne til behandling av jernmangel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen er én kapsel to ganger daglig, morgen og kveld,
på tom mage (se pkt. 4.5).
Behandlingsvarigheten avhenger av graden av jernmangel, men det er
vanligvis nødvendig med minst
12 ukers behandling. Det anbefales at behandlingen fortsetter så
lenge det er nødvendig å etterfylle
kroppens jernlagre basert på blodprøver.
_Eldre og pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter eller pasienter
med nedsatt nyrefunksjon
(eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Det foreligger ingen kliniske data vedrørende behov for å justere
dosen hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon og/eller nedsatt nyrefunksjon (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av Feraccru hos barn (17 år eller yngre) har
ennå ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Feraccru kapsler skal tas hele på tom mage (med et halvt glass vann),
da absorpsjonen av jern
reduseres dersom det tas sammen med mat (se pkt. 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
•
Overfølsomhet overfor virkestoffet(ene) eller overfor (noen av)
hjelpestoffet(ne) listet opp i
pkt. 6.1.
•
Hemokromatose og andre jernoverskuddssyndromer.
•
Pasienter som får gjentatte blodtransfusjoner.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Jernmangel eller jernmangelanemi (IDA) diagnostiseres basert på
blodprøver; det er viktig å
und
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-04-2018

Search alerts related to this product

View documents history