Feraccru

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ferrisk maltol

Disponible depuis:

Norgine B.V.

Code ATC:

B03AB

DCI (Dénomination commune internationale):

ferric maltol

Groupe thérapeutique:

Antianemiske preparater

Domaine thérapeutique:

Anemi, jernmangel

indications thérapeutiques:

Feraccru er angitt i voksne for behandling av jernmangel.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2016-02-18

Notice patient

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FERACCRU 30 MG HARDE KAPSLER
JERN (SOM JERN(III)MALTOL)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Feraccru er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Feraccru
3.
Hvordan du bruker Feraccru
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Feraccru
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FERACCRU ER OG HVA DET BRUKES MOT
Feraccru inneholder jern (som jern(III)maltol). Feraccru brukes til
voksne til behandling av lave
jernlagre i kroppen. Lavt jernnivå medfører anemi (for få røde
blodceller).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FERACCRU
_ _
BRUK IKKE FERACCRU:
-
dersom du er allergisk overfor jern(III)maltol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har sykdom som medfører jernoverskudd eller forstyrrelser i
hvordan kroppen bruker
jern.
-
dersom du har fått flere blodoverføringer.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Før behandlingen startes kommer legen til å ta en blodprøve for å
sjekke at din anemi ikke er alvorlig
eller skyldes noe annet enn jernmangel (lave jernlagre).
Du skal unngå å bruke Feraccru dersom du får en oppblussing av din
inflammatorisk
tarmsykdom (IBD).
Du skal ikke ta Feraccru dersom du bruker dimerkaprol (et legemiddel
som brukes til å fjerne giftige
metaller fra blodet), kloramfenikol (brukes til behandling av
bakteriei
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Feraccru 30 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 kapsel inneholder 30 mg jern (som jern(III)maltol).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én kapsel inneholder 91,5 mg laktosemonohydrat, 0,3 mg allurarød AC
(E129) og 0,1 mg paraoransje
FCF (E 110).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsler, harde.
Røde kapsler (19 mm lange x 7 mm diameter) merket «30» med
trykkfarge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Feraccru er indisert til voksne til behandling av jernmangel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen er én kapsel to ganger daglig, morgen og kveld,
på tom mage (se pkt. 4.5).
Behandlingsvarigheten avhenger av graden av jernmangel, men det er
vanligvis nødvendig med minst
12 ukers behandling. Det anbefales at behandlingen fortsetter så
lenge det er nødvendig å etterfylle
kroppens jernlagre basert på blodprøver.
_Eldre og pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter eller pasienter
med nedsatt nyrefunksjon
(eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Det foreligger ingen kliniske data vedrørende behov for å justere
dosen hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon og/eller nedsatt nyrefunksjon (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av Feraccru hos barn (17 år eller yngre) har
ennå ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Feraccru kapsler skal tas hele på tom mage (med et halvt glass vann),
da absorpsjonen av jern
reduseres dersom det tas sammen med mat (se pkt. 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
•
Overfølsomhet overfor virkestoffet(ene) eller overfor (noen av)
hjelpestoffet(ne) listet opp i
pkt. 6.1.
•
Hemokromatose og andre jernoverskuddssyndromer.
•
Pasienter som får gjentatte blodtransfusjoner.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Jernmangel eller jernmangelanemi (IDA) diagnostiseres basert på
blodprøver; det er viktig å
und
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-04-2018
Notice patient Notice patient danois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-04-2018
Notice patient Notice patient grec 18-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-04-2018
Notice patient Notice patient français 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-04-2018
Notice patient Notice patient italien 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-04-2018
Notice patient Notice patient letton 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-04-2018
Notice patient Notice patient islandais 18-12-2023
Notice patient Notice patient croate 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents