Feraccru

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-12-2023

Principio attivo:

ferrisk maltol

Commercializzato da:

Norgine B.V.

Codice ATC:

B03AB

INN (Nome Internazionale):

ferric maltol

Gruppo terapeutico:

Antianemiske preparater

Area terapeutica:

Anemi, jernmangel

Indicazioni terapeutiche:

Feraccru er angitt i voksne for behandling av jernmangel.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2016-02-18

Foglio illustrativo

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FERACCRU 30 MG HARDE KAPSLER
JERN (SOM JERN(III)MALTOL)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Feraccru er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Feraccru
3.
Hvordan du bruker Feraccru
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Feraccru
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FERACCRU ER OG HVA DET BRUKES MOT
Feraccru inneholder jern (som jern(III)maltol). Feraccru brukes til
voksne til behandling av lave
jernlagre i kroppen. Lavt jernnivå medfører anemi (for få røde
blodceller).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FERACCRU
_ _
BRUK IKKE FERACCRU:
-
dersom du er allergisk overfor jern(III)maltol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har sykdom som medfører jernoverskudd eller forstyrrelser i
hvordan kroppen bruker
jern.
-
dersom du har fått flere blodoverføringer.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Før behandlingen startes kommer legen til å ta en blodprøve for å
sjekke at din anemi ikke er alvorlig
eller skyldes noe annet enn jernmangel (lave jernlagre).
Du skal unngå å bruke Feraccru dersom du får en oppblussing av din
inflammatorisk
tarmsykdom (IBD).
Du skal ikke ta Feraccru dersom du bruker dimerkaprol (et legemiddel
som brukes til å fjerne giftige
metaller fra blodet), kloramfenikol (brukes til behandling av
bakteriei
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Feraccru 30 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 kapsel inneholder 30 mg jern (som jern(III)maltol).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én kapsel inneholder 91,5 mg laktosemonohydrat, 0,3 mg allurarød AC
(E129) og 0,1 mg paraoransje
FCF (E 110).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsler, harde.
Røde kapsler (19 mm lange x 7 mm diameter) merket «30» med
trykkfarge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Feraccru er indisert til voksne til behandling av jernmangel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen er én kapsel to ganger daglig, morgen og kveld,
på tom mage (se pkt. 4.5).
Behandlingsvarigheten avhenger av graden av jernmangel, men det er
vanligvis nødvendig med minst
12 ukers behandling. Det anbefales at behandlingen fortsetter så
lenge det er nødvendig å etterfylle
kroppens jernlagre basert på blodprøver.
_Eldre og pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter eller pasienter
med nedsatt nyrefunksjon
(eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Det foreligger ingen kliniske data vedrørende behov for å justere
dosen hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon og/eller nedsatt nyrefunksjon (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av Feraccru hos barn (17 år eller yngre) har
ennå ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Feraccru kapsler skal tas hele på tom mage (med et halvt glass vann),
da absorpsjonen av jern
reduseres dersom det tas sammen med mat (se pkt. 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
•
Overfølsomhet overfor virkestoffet(ene) eller overfor (noen av)
hjelpestoffet(ne) listet opp i
pkt. 6.1.
•
Hemokromatose og andre jernoverskuddssyndromer.
•
Pasienter som får gjentatte blodtransfusjoner.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Jernmangel eller jernmangelanemi (IDA) diagnostiseres basert på
blodprøver; det er viktig å
und
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti