Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-05-2013

유효 성분:

ibandronic acid

제공처:

Roche Registration Ltd.

ATC 코드:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

치료 그룹:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

치료 영역:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

치료 징후:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks. Samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta. Iedarbīgumu uz gūžas-kakla lūzums nav konstatēts,.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2004-02-23

환자 정보 전단

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
Zāles vairs nav reğistrētas LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BONDENZA
150 mg apvalkotās tabletes
_Ibandronic acid _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs z
āles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
BONDEZA LIETOŠANAS PLĀNOŠANA,
LIETOJOT NOPLĒŠAMĀS U
ZLĪMES JŪSU KALENDĀRAM
1.
Kas ir Bondenza un kā
dam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Bondenza lietošanas
3.
Kā lietot Bondenza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bondenza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BONDENZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Bondenza pieder pie zāļu grupas, ko sau
c par bifosfonātiem. Tas satur aktīvo vielu ibandronskābi.
Bondenza var novērst kaulu masas zudumu, pārtraucot turpmāku kaulu
masas zudumu un palielinot
kaulu masu lielākajai daļai sieviešu, kas to lieto, pat ja viņas
nevarēs redzēt vai sajust atšķirību.
Bondenza var palīdzēt samazināt kaulu lūzumu risku. Novērota
mugurkaula, bet ne gūžas kaula
lūzumu riska samazināšanās.
BONDENZA JUMS IR PARAKSTĪTS P
ĒCMENOPAUZES OSTEOPOROZES ĀRSTĒŠANAI, JO JUMS IR PALIELINĀTS
KAULU LŪZUMU RISKS
. Osteoporozes gadījumā kauli kļūst plānāki un trauslāki.
Osteoporoze bieži
sastopama sievietēm pēc menopauzes. Menopauzes laikā sievietes
olnīcas pārtrauc sintezēt sievišķo
hormonu estrogēnu, kas nodrošina skeleta veselību.
Jo agrā
k sievietei iestājas menopauze, jo lielāks ir lūzumu risks
osteoporozes gadījumā.
Ci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bondenza 150 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra apvalkotā
tablete satur 150 mg ibandronskābes (
_ibandronic acid_
) (nātrija monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar
zināmu iedarbību: satur 162,75 mg laktozes monohidrāta (kas atbilst
154,6 mg bezūdens
laktozes).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā
s tabletes
Baltas vai gandrīz baltas iegarenas formas apvalkotās tabletes ar
apzīmējumu “BNVA” vienā pusē un
“150” otrā pusē.
4.
KLĪNIS
KĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstē
šana sievietēm pēcmenopauzes periodā ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt
5.1 apakšpunktu).
Pierā
dīta mugurkaula skriemeļu lūzumu riska samazināšana, nav
pierādīta efektivitāte gūžas kaula
kakliņa lūzumu novēršanā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 150 mg apvalkotai tabletei reizi
mēnesī. Tableti vēlams lietot vienā un tajā
pašā datumā katru mēnesi.
Bondenza jā
lieto tukšā dūšā pēc nakts (vismaz 6 stundas bez ēšanas) un 1
stundu pirms dienas pirmās
ēdienreizes vai šķidruma uzņemšanas (cita dzēriena, nevis ūdens
lietošanas) (skatīt 4.5 apakšpunktu)
vai pirms citu iekšķīgi lietojamu zāļu vai uztura bagātinātāju
(tostarp kalcija) lietošanas.
Ja deva ir izlaista, pacientiem jā
norāda lietot vienu Bondenza 150 mg tableti nākamā rītā, ja vien
tuvāko 7 dienu laikā nav jālieto nākamā plānotā deva.
Pacientiem pēc tam jāturpina lietot devu reizi
mēnesī plānotajā datumā.
Ja nā
kamā plānotā deva jālieto 7 dienu laikā, pacientiem jāsagaida
dienu, kad jāieņem nākamo devu
un tad jāturpina lietot vienu tableti reizi mēnesī, kā sākotnēji
paredzēts.
Pacienti nedrīkst lietot divas tabletes vienā nedēļā.
Pacientiem papildus jā
saņem kalcijs un/vai D vitamīns, ja to uzņemšana ar uzturu nav
pietiekama
(skatīt 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-05-2013

이 제품과 관련된 검색 알림