Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-05-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-05-2013

Bahan aktif:

ibandronic acid

Boleh didapati daripada:

Roche Registration Ltd.

Kod ATC:

M05BA06

INN (Nama Antarabangsa):

ibandronic acid

Kumpulan terapeutik:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Kawasan terapeutik:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Tanda-tanda terapeutik:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks. Samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta. Iedarbīgumu uz gūžas-kakla lūzums nav konstatēts,.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2004-02-23

Risalah maklumat

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
Zāles vairs nav reğistrētas LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BONDENZA
150 mg apvalkotās tabletes
_Ibandronic acid _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZM
ANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs z
āles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
BONDEZA LIETOŠANAS PLĀNOŠANA,
LIETOJOT NOPLĒŠAMĀS U
ZLĪMES JŪSU KALENDĀRAM
1.
Kas ir Bondenza un kā
dam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Bondenza lietošanas
3.
Kā lietot Bondenza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bondenza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BONDENZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Bondenza pieder pie zāļu grupas, ko sau
c par bifosfonātiem. Tas satur aktīvo vielu ibandronskābi.
Bondenza var novērst kaulu masas zudumu, pārtraucot turpmāku kaulu
masas zudumu un palielinot
kaulu masu lielākajai daļai sieviešu, kas to lieto, pat ja viņas
nevarēs redzēt vai sajust atšķirību.
Bondenza var palīdzēt samazināt kaulu lūzumu risku. Novērota
mugurkaula, bet ne gūžas kaula
lūzumu riska samazināšanās.
BONDENZA JUMS IR PARAKSTĪTS P
ĒCMENOPAUZES OSTEOPOROZES ĀRSTĒŠANAI, JO JUMS IR PALIELINĀTS
KAULU LŪZUMU RISKS
. Osteoporozes gadījumā kauli kļūst plānāki un trauslāki.
Osteoporoze bieži
sastopama sievietēm pēc menopauzes. Menopauzes laikā sievietes
olnīcas pārtrauc sintezēt sievišķo
hormonu estrogēnu, kas nodrošina skeleta veselību.
Jo agrā
k sievietei iestājas menopauze, jo lielāks ir lūzumu risks
osteoporozes gadījumā.
Ci
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bondenza 150 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra apvalkotā
tablete satur 150 mg ibandronskābes (
_ibandronic acid_
) (nātrija monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar
zināmu iedarbību: satur 162,75 mg laktozes monohidrāta (kas atbilst
154,6 mg bezūdens
laktozes).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā
s tabletes
Baltas vai gandrīz baltas iegarenas formas apvalkotās tabletes ar
apzīmējumu “BNVA” vienā pusē un
“150” otrā pusē.
4.
KLĪNIS
KĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstē
šana sievietēm pēcmenopauzes periodā ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt
5.1 apakšpunktu).
Pierā
dīta mugurkaula skriemeļu lūzumu riska samazināšana, nav
pierādīta efektivitāte gūžas kaula
kakliņa lūzumu novēršanā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 150 mg apvalkotai tabletei reizi
mēnesī. Tableti vēlams lietot vienā un tajā
pašā datumā katru mēnesi.
Bondenza jā
lieto tukšā dūšā pēc nakts (vismaz 6 stundas bez ēšanas) un 1
stundu pirms dienas pirmās
ēdienreizes vai šķidruma uzņemšanas (cita dzēriena, nevis ūdens
lietošanas) (skatīt 4.5 apakšpunktu)
vai pirms citu iekšķīgi lietojamu zāļu vai uztura bagātinātāju
(tostarp kalcija) lietošanas.
Ja deva ir izlaista, pacientiem jā
norāda lietot vienu Bondenza 150 mg tableti nākamā rītā, ja vien
tuvāko 7 dienu laikā nav jālieto nākamā plānotā deva.
Pacientiem pēc tam jāturpina lietot devu reizi
mēnesī plānotajā datumā.
Ja nā
kamā plānotā deva jālieto 7 dienu laikā, pacientiem jāsagaida
dienu, kad jāieņem nākamo devu
un tad jāturpina lietot vienu tableti reizi mēnesī, kā sākotnēji
paredzēts.
Pacienti nedrīkst lietot divas tabletes vienā nedēļā.
Pacientiem papildus jā
saņem kalcijs un/vai D vitamīns, ja to uzņemšana ar uzturu nav
pietiekama
(skatīt 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 13-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-05-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-05-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini