Axura

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-01-2012

유효 성분:

memantinhydrochlorid

제공처:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC 코드:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

치료 그룹:

Andre anti-demensmidler

치료 영역:

Alzheimers sygdom

치료 징후:

Behandling af patienter med moderat til svær Alzheimers sygdom.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2002-05-17

환자 정보 전단

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AXURA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Memantinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Axura til Dem personligt. Lad derfor være med at
give Axura til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Axura
3.
Sådan skal De tage Axura
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER AXURA?
Axura indeholder det aktive stof memantinhydrochlorid.
Axura tilhører gruppen af medicin kaldet antidemensmedicin (medicin
til behandling af demens).
Hukommelsestab ved Alzheimers sygdom skyldes en forstyrrelse af
signalstoffer i hjernen. Hjernen
indeholder såkaldte NMDA-receptorer, der er involveret i overførslen
af nervesignaler, som er vigtige
for indlæring og hukommelse. Axura hører til en gruppe af medicin
kaldet N-methyl-D-aspartat
(NMDA)-receptor-antagonister. Axura indvirker på disse
NMDA-receptorer og forbedrer overførslen
af nervesignaler samt hukommelsen.
HVAD ANVENDES AXURA TIL?
Axura anvendes til behandling af patienter med moderat til svær
Alzheimers sygdom.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE AXURA
TAG IKKE AXURA
-
hvis De er allergisk (overfølsom) over for memantinhydrochlorid eller
et af de øvrige
indholdsstoffer i Axura tabletter (angivet i afsnit. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, før De tager Axura.
-
hvis De tidligere har haft epileptiske anfald
-
hvis De for nylig har haft en blodprop i hj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid (svarende til 8,31
mg memantin).
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg memantinhydrochlorid svarende til 4,15 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid svarende til 8,31 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 15 mg memantinhydrochlorid svarende til 12,46
mg memantin.
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Bleggul til gul, oval, filmovertrukket tablet med delekærv og præget
”1-0” på den ene side og ”M M”
på den anden side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
De hvide til grålighvide filmovertrukne tabletter på 5 mg er
ovale-aflange tabletter præget med ”5” på
den ene side og ”MEM” på den anden side.
De bleggule til gule filmovertrukne tabletter på 10 mg er ovale
tabletter med delekærv og præget med
”1-0” på den ene side og ”M M” på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store doser.
De orange til gråligorange filmovertrukne tabletter på 15 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”15” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
De svagt røde til gråligrøde filmovertrukne tabletter på 20 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”20” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Svagt røde til gråligrøde, filmovertrukne tabletter på 20 mg,
ovale-aflange, præget med ”20” på den
ene side og ”ME
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기