Axura

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-02-2024

Ingredient activ:

memantinhydrochlorid

Disponibil de la:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Codul ATC:

N06DX01

INN (nume internaţional):

memantine

Grupul Terapeutică:

Andre anti-demensmidler

Zonă Terapeutică:

Alzheimers sygdom

Indicații terapeutice:

Behandling af patienter med moderat til svær Alzheimers sygdom.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2002-05-17

Prospect

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AXURA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Memantinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Axura til Dem personligt. Lad derfor være med at
give Axura til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Axura
3.
Sådan skal De tage Axura
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER AXURA?
Axura indeholder det aktive stof memantinhydrochlorid.
Axura tilhører gruppen af medicin kaldet antidemensmedicin (medicin
til behandling af demens).
Hukommelsestab ved Alzheimers sygdom skyldes en forstyrrelse af
signalstoffer i hjernen. Hjernen
indeholder såkaldte NMDA-receptorer, der er involveret i overførslen
af nervesignaler, som er vigtige
for indlæring og hukommelse. Axura hører til en gruppe af medicin
kaldet N-methyl-D-aspartat
(NMDA)-receptor-antagonister. Axura indvirker på disse
NMDA-receptorer og forbedrer overførslen
af nervesignaler samt hukommelsen.
HVAD ANVENDES AXURA TIL?
Axura anvendes til behandling af patienter med moderat til svær
Alzheimers sygdom.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE AXURA
TAG IKKE AXURA
-
hvis De er allergisk (overfølsom) over for memantinhydrochlorid eller
et af de øvrige
indholdsstoffer i Axura tabletter (angivet i afsnit. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, før De tager Axura.
-
hvis De tidligere har haft epileptiske anfald
-
hvis De for nylig har haft en blodprop i hj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid (svarende til 8,31
mg memantin).
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg memantinhydrochlorid svarende til 4,15 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid svarende til 8,31 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 15 mg memantinhydrochlorid svarende til 12,46
mg memantin.
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Bleggul til gul, oval, filmovertrukket tablet med delekærv og præget
”1-0” på den ene side og ”M M”
på den anden side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
De hvide til grålighvide filmovertrukne tabletter på 5 mg er
ovale-aflange tabletter præget med ”5” på
den ene side og ”MEM” på den anden side.
De bleggule til gule filmovertrukne tabletter på 10 mg er ovale
tabletter med delekærv og præget med
”1-0” på den ene side og ”M M” på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store doser.
De orange til gråligorange filmovertrukne tabletter på 15 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”15” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
De svagt røde til gråligrøde filmovertrukne tabletter på 20 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”20” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Svagt røde til gråligrøde, filmovertrukne tabletter på 20 mg,
ovale-aflange, præget med ”20” på den
ene side og ”ME
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-01-2012
Prospect Prospect spaniolă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-01-2012
Prospect Prospect cehă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-01-2012
Prospect Prospect germană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-01-2012
Prospect Prospect estoniană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-01-2012
Prospect Prospect greacă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-01-2012
Prospect Prospect engleză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-01-2012
Prospect Prospect franceză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-01-2012
Prospect Prospect italiană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-01-2012
Prospect Prospect letonă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-01-2012
Prospect Prospect lituaniană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-01-2012
Prospect Prospect maghiară 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-01-2012
Prospect Prospect malteză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-01-2012
Prospect Prospect olandeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-01-2012
Prospect Prospect poloneză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-01-2012
Prospect Prospect portugheză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-01-2012
Prospect Prospect română 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-01-2012
Prospect Prospect slovacă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-01-2012
Prospect Prospect slovenă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-01-2012
Prospect Prospect finlandeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-01-2012
Prospect Prospect suedeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-01-2012
Prospect Prospect norvegiană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-02-2024
Prospect Prospect islandeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-02-2024
Prospect Prospect croată 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor