Axura

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

memantinhydrochlorid

זמין מ:

Merz Pharmaceuticals GmbH

קוד ATC:

N06DX01

INN (שם בינלאומי):

memantine

קבוצה תרפויטית:

Andre anti-demensmidler

איזור תרפויטי:

Alzheimers sygdom

סממני תרפויטית:

Behandling af patienter med moderat til svær Alzheimers sygdom.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2002-05-17

עלון מידע

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AXURA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Memantinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Axura til Dem personligt. Lad derfor være med at
give Axura til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Axura
3.
Sådan skal De tage Axura
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER AXURA?
Axura indeholder det aktive stof memantinhydrochlorid.
Axura tilhører gruppen af medicin kaldet antidemensmedicin (medicin
til behandling af demens).
Hukommelsestab ved Alzheimers sygdom skyldes en forstyrrelse af
signalstoffer i hjernen. Hjernen
indeholder såkaldte NMDA-receptorer, der er involveret i overførslen
af nervesignaler, som er vigtige
for indlæring og hukommelse. Axura hører til en gruppe af medicin
kaldet N-methyl-D-aspartat
(NMDA)-receptor-antagonister. Axura indvirker på disse
NMDA-receptorer og forbedrer overførslen
af nervesignaler samt hukommelsen.
HVAD ANVENDES AXURA TIL?
Axura anvendes til behandling af patienter med moderat til svær
Alzheimers sygdom.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE AXURA
TAG IKKE AXURA
-
hvis De er allergisk (overfølsom) over for memantinhydrochlorid eller
et af de øvrige
indholdsstoffer i Axura tabletter (angivet i afsnit. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, før De tager Axura.
-
hvis De tidligere har haft epileptiske anfald
-
hvis De for nylig har haft en blodprop i hj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid (svarende til 8,31
mg memantin).
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg memantinhydrochlorid svarende til 4,15 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid svarende til 8,31 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 15 mg memantinhydrochlorid svarende til 12,46
mg memantin.
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Bleggul til gul, oval, filmovertrukket tablet med delekærv og præget
”1-0” på den ene side og ”M M”
på den anden side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
De hvide til grålighvide filmovertrukne tabletter på 5 mg er
ovale-aflange tabletter præget med ”5” på
den ene side og ”MEM” på den anden side.
De bleggule til gule filmovertrukne tabletter på 10 mg er ovale
tabletter med delekærv og præget med
”1-0” på den ene side og ”M M” på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store doser.
De orange til gråligorange filmovertrukne tabletter på 15 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”15” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
De svagt røde til gråligrøde filmovertrukne tabletter på 20 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”20” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Svagt røde til gråligrøde, filmovertrukne tabletter på 20 mg,
ovale-aflange, præget med ”20” på den
ene side og ”ME
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-01-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-02-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים