Axura

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

memantinhydrochlorid

Disponible des:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Codi ATC:

N06DX01

Designació comuna internacional (DCI):

memantine

Grupo terapéutico:

Andre anti-demensmidler

Área terapéutica:

Alzheimers sygdom

indicaciones terapéuticas:

Behandling af patienter med moderat til svær Alzheimers sygdom.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2002-05-17

Informació per a l'usuari

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AXURA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Memantinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Axura til Dem personligt. Lad derfor være med at
give Axura til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Axura
3.
Sådan skal De tage Axura
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER AXURA?
Axura indeholder det aktive stof memantinhydrochlorid.
Axura tilhører gruppen af medicin kaldet antidemensmedicin (medicin
til behandling af demens).
Hukommelsestab ved Alzheimers sygdom skyldes en forstyrrelse af
signalstoffer i hjernen. Hjernen
indeholder såkaldte NMDA-receptorer, der er involveret i overførslen
af nervesignaler, som er vigtige
for indlæring og hukommelse. Axura hører til en gruppe af medicin
kaldet N-methyl-D-aspartat
(NMDA)-receptor-antagonister. Axura indvirker på disse
NMDA-receptorer og forbedrer overførslen
af nervesignaler samt hukommelsen.
HVAD ANVENDES AXURA TIL?
Axura anvendes til behandling af patienter med moderat til svær
Alzheimers sygdom.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE AXURA
TAG IKKE AXURA
-
hvis De er allergisk (overfølsom) over for memantinhydrochlorid eller
et af de øvrige
indholdsstoffer i Axura tabletter (angivet i afsnit. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, før De tager Axura.
-
hvis De tidligere har haft epileptiske anfald
-
hvis De for nylig har haft en blodprop i hj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid (svarende til 8,31
mg memantin).
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg memantinhydrochlorid svarende til 4,15 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid svarende til 8,31 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 15 mg memantinhydrochlorid svarende til 12,46
mg memantin.
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Bleggul til gul, oval, filmovertrukket tablet med delekærv og præget
”1-0” på den ene side og ”M M”
på den anden side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
De hvide til grålighvide filmovertrukne tabletter på 5 mg er
ovale-aflange tabletter præget med ”5” på
den ene side og ”MEM” på den anden side.
De bleggule til gule filmovertrukne tabletter på 10 mg er ovale
tabletter med delekærv og præget med
”1-0” på den ene side og ”M M” på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store doser.
De orange til gråligorange filmovertrukne tabletter på 15 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”15” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
De svagt røde til gråligrøde filmovertrukne tabletter på 20 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”20” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Svagt røde til gråligrøde, filmovertrukne tabletter på 20 mg,
ovale-aflange, præget med ”20” på den
ene side og ”ME
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents