Axura

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-01-2012

Virkt innihaldsefni:

memantinhydrochlorid

Fáanlegur frá:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC númer:

N06DX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

memantine

Meðferðarhópur:

Andre anti-demensmidler

Lækningarsvæði:

Alzheimers sygdom

Ábendingar:

Behandling af patienter med moderat til svær Alzheimers sygdom.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2002-05-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AXURA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Memantinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Axura til Dem personligt. Lad derfor være med at
give Axura til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Axura
3.
Sådan skal De tage Axura
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER AXURA?
Axura indeholder det aktive stof memantinhydrochlorid.
Axura tilhører gruppen af medicin kaldet antidemensmedicin (medicin
til behandling af demens).
Hukommelsestab ved Alzheimers sygdom skyldes en forstyrrelse af
signalstoffer i hjernen. Hjernen
indeholder såkaldte NMDA-receptorer, der er involveret i overførslen
af nervesignaler, som er vigtige
for indlæring og hukommelse. Axura hører til en gruppe af medicin
kaldet N-methyl-D-aspartat
(NMDA)-receptor-antagonister. Axura indvirker på disse
NMDA-receptorer og forbedrer overførslen
af nervesignaler samt hukommelsen.
HVAD ANVENDES AXURA TIL?
Axura anvendes til behandling af patienter med moderat til svær
Alzheimers sygdom.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE AXURA
TAG IKKE AXURA
-
hvis De er allergisk (overfølsom) over for memantinhydrochlorid eller
et af de øvrige
indholdsstoffer i Axura tabletter (angivet i afsnit. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, før De tager Axura.
-
hvis De tidligere har haft epileptiske anfald
-
hvis De for nylig har haft en blodprop i hj
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid (svarende til 8,31
mg memantin).
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg memantinhydrochlorid svarende til 4,15 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid svarende til 8,31 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 15 mg memantinhydrochlorid svarende til 12,46
mg memantin.
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Bleggul til gul, oval, filmovertrukket tablet med delekærv og præget
”1-0” på den ene side og ”M M”
på den anden side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
De hvide til grålighvide filmovertrukne tabletter på 5 mg er
ovale-aflange tabletter præget med ”5” på
den ene side og ”MEM” på den anden side.
De bleggule til gule filmovertrukne tabletter på 10 mg er ovale
tabletter med delekærv og præget med
”1-0” på den ene side og ”M M” på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store doser.
De orange til gråligorange filmovertrukne tabletter på 15 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”15” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
De svagt røde til gråligrøde filmovertrukne tabletter på 20 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”20” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Svagt røde til gråligrøde, filmovertrukne tabletter på 20 mg,
ovale-aflange, præget med ”20” på den
ene side og ”ME
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu